中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
1期
12-14
,共3页
抗脑衰胶囊%葛根素%芍药苷%二苯乙烯苷%高效液相色谱法
抗腦衰膠囊%葛根素%芍藥苷%二苯乙烯苷%高效液相色譜法
항뇌쇠효낭%갈근소%작약감%이분을희감%고효액상색보법
Kangnaoshuai Capsule%puerarin%paeonioflorin%stilbene glucoside%high performance liquid chromatography
目的 建立同时测定抗脑衰胶囊中葛根素、芍药苷和二苯乙烯苷含量的高效液相色谱法.方法 流动相为乙腈-0.1％磷酸(12∶88),检测波长为230 nm,柱温为室温,流速为1.0 mL/min.结果 进样量葛根素在0.043 4～1.018 μg(r =0.999 8),芍药苷在0.074 8～2.92μg(r =0.999 9),二苯乙烯苷在0.056 4 ～ 2.2 μg(r=0.999 7)范围内与峰面积呈良好线性关系.平均回收率葛根素为98.49％,芍药苷为99.75％,二苯乙烯苷为98.60％;三者RSD分别为0.84％,0.97％和1.81％(n=6).结论 该方法简便、快捷、实用,可同时测定制剂中3种成分的含量.
目的 建立同時測定抗腦衰膠囊中葛根素、芍藥苷和二苯乙烯苷含量的高效液相色譜法.方法 流動相為乙腈-0.1％燐痠(12∶88),檢測波長為230 nm,柱溫為室溫,流速為1.0 mL/min.結果 進樣量葛根素在0.043 4～1.018 μg(r =0.999 8),芍藥苷在0.074 8～2.92μg(r =0.999 9),二苯乙烯苷在0.056 4 ～ 2.2 μg(r=0.999 7)範圍內與峰麵積呈良好線性關繫.平均迴收率葛根素為98.49％,芍藥苷為99.75％,二苯乙烯苷為98.60％;三者RSD分彆為0.84％,0.97％和1.81％(n=6).結論 該方法簡便、快捷、實用,可同時測定製劑中3種成分的含量.
목적 건립동시측정항뇌쇠효낭중갈근소、작약감화이분을희감함량적고효액상색보법.방법 류동상위을정-0.1％린산(12∶88),검측파장위230 nm,주온위실온,류속위1.0 mL/min.결과 진양량갈근소재0.043 4～1.018 μg(r =0.999 8),작약감재0.074 8～2.92μg(r =0.999 9),이분을희감재0.056 4 ～ 2.2 μg(r=0.999 7)범위내여봉면적정량호선성관계.평균회수솔갈근소위98.49％,작약감위99.75％,이분을희감위98.60％;삼자RSD분별위0.84％,0.97％화1.81％(n=6).결론 해방법간편、쾌첩、실용,가동시측정제제중3충성분적함량.
