石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
1期
97-100
,共4页
殷春晓%毕翠玉%张烽林%徐秀峰
慇春曉%畢翠玉%張烽林%徐秀峰
은춘효%필취옥%장봉림%서수봉
三氟化氮%脱氟剂%锰%铬%氧化镁%分解反应
三氟化氮%脫氟劑%錳%鉻%氧化鎂%分解反應
삼불화담%탈불제%맹%락%양화미%분해반응
nitrogen trifluoride%defluorinating agent%manganese%chromium%magnesium oxide%decomposition
用Mn (NO3)2和Cr(NO3)3溶液浸渍MgO制备了Mn/MgO和Cr/MgO系列脱氟剂;考察了无水条件下,NF3在Mn/MgO和Cr/MgO上的分解反应,并对反应前后的脱氟剂进行了XRD、N2吸附-脱附和EDX表征,分析了影响脱氟活性的原因.实验结果表明,Mn/MgO的脱氟活性显著高于MgO,但Cr/MgO的脱氟活性比MgO低;在反应气体积组成2％NF3/98％He、流量50 mL/min、脱氟剂用量2 g、400℃的条件下,NF3在10％(Mn原子与MgO的质量比)Mn/MgO上的全转化时间达460 min.依据表征结果和热力学计算数据,认为NF3与Mn/MgO反应生成的表层MnF3可与MgO进行氟/氧交换,促进了MgO的氟化反应,提高了Mn/MgO的脱氟活性;而NF3与Cr/MgO反应生成的表层CrF3不能与MgO进行氟/氧交换反应,且低比表面积、低孔体积的CrF3致密层附着在MgO表面,限制了NF3扩散至MgO孔中进行分解反应,降低了Cr/MgO的脱氟活性.
用Mn (NO3)2和Cr(NO3)3溶液浸漬MgO製備瞭Mn/MgO和Cr/MgO繫列脫氟劑;攷察瞭無水條件下,NF3在Mn/MgO和Cr/MgO上的分解反應,併對反應前後的脫氟劑進行瞭XRD、N2吸附-脫附和EDX錶徵,分析瞭影響脫氟活性的原因.實驗結果錶明,Mn/MgO的脫氟活性顯著高于MgO,但Cr/MgO的脫氟活性比MgO低;在反應氣體積組成2％NF3/98％He、流量50 mL/min、脫氟劑用量2 g、400℃的條件下,NF3在10％(Mn原子與MgO的質量比)Mn/MgO上的全轉化時間達460 min.依據錶徵結果和熱力學計算數據,認為NF3與Mn/MgO反應生成的錶層MnF3可與MgO進行氟/氧交換,促進瞭MgO的氟化反應,提高瞭Mn/MgO的脫氟活性;而NF3與Cr/MgO反應生成的錶層CrF3不能與MgO進行氟/氧交換反應,且低比錶麵積、低孔體積的CrF3緻密層附著在MgO錶麵,限製瞭NF3擴散至MgO孔中進行分解反應,降低瞭Cr/MgO的脫氟活性.
용Mn (NO3)2화Cr(NO3)3용액침지MgO제비료Mn/MgO화Cr/MgO계렬탈불제;고찰료무수조건하,NF3재Mn/MgO화Cr/MgO상적분해반응,병대반응전후적탈불제진행료XRD、N2흡부-탈부화EDX표정,분석료영향탈불활성적원인.실험결과표명,Mn/MgO적탈불활성현저고우MgO,단Cr/MgO적탈불활성비MgO저;재반응기체적조성2％NF3/98％He、류량50 mL/min、탈불제용량2 g、400℃적조건하,NF3재10％(Mn원자여MgO적질량비)Mn/MgO상적전전화시간체460 min.의거표정결과화열역학계산수거,인위NF3여Mn/MgO반응생성적표층MnF3가여MgO진행불/양교환,촉진료MgO적불화반응,제고료Mn/MgO적탈불활성;이NF3여Cr/MgO반응생성적표층CrF3불능여MgO진행불/양교환반응,차저비표면적、저공체적적CrF3치밀층부착재MgO표면,한제료NF3확산지MgO공중진행분해반응,강저료Cr/MgO적탈불활성.
