中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
2期
48-50
,共3页
邱远金%朱国强%高辉%杨成新%贾晓光
邱遠金%硃國彊%高輝%楊成新%賈曉光
구원금%주국강%고휘%양성신%가효광
清补通络丸%薄层色谱%高效液相色谱%质量标准
清補通絡汍%薄層色譜%高效液相色譜%質量標準
청보통락환%박층색보%고효액상색보%질량표준
Qingbutongluo Pill%TLC%HPLC%quality standard
目的 建立清补通络丸的质量控制标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别清补通络丸中的丹参、枳壳、延胡索、赤芍,并采用高效液相色谱(HPLC)法测定该药中丹酚酸B的含量.结果 丹参、枳壳、延胡索、赤芍的薄层色谱斑点清晰,分离较好,对应的空白和辅料均无干扰;HPLC法测定结果显示,丹酚酸B进样量在0.28 ～2.52 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为97.74％,RSD为1.21％(n=6).结论 该方法重复性好、结果可靠,可为清补通络丸质量控制方法的建立提供参考.
目的 建立清補通絡汍的質量控製標準.方法 採用薄層色譜(TLC)法鑒彆清補通絡汍中的丹參、枳殼、延鬍索、赤芍,併採用高效液相色譜(HPLC)法測定該藥中丹酚痠B的含量.結果 丹參、枳殼、延鬍索、赤芍的薄層色譜斑點清晰,分離較好,對應的空白和輔料均無榦擾;HPLC法測定結果顯示,丹酚痠B進樣量在0.28 ～2.52 μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r =0.999 9),平均迴收率為97.74％,RSD為1.21％(n=6).結論 該方法重複性好、結果可靠,可為清補通絡汍質量控製方法的建立提供參攷.
목적 건립청보통락환적질량공제표준.방법 채용박층색보(TLC)법감별청보통락환중적단삼、지각、연호색、적작,병채용고효액상색보(HPLC)법측정해약중단분산B적함량.결과 단삼、지각、연호색、적작적박층색보반점청석,분리교호,대응적공백화보료균무간우;HPLC법측정결과현시,단분산B진양량재0.28 ～2.52 μg범위내여봉면적정량호적선성관계(r =0.999 9),평균회수솔위97.74％,RSD위1.21％(n=6).결론 해방법중복성호、결과가고,가위청보통락환질량공제방법적건립제공삼고.
