大连海洋大学学报
大連海洋大學學報
대련해양대학학보
JOURNAL OF DALIAN FISHERIES UNIVERSITY
2013年
6期
557-562
,共6页
刘博%李雅娟%李霞%隋燚%高养春%王玉生%马辰
劉博%李雅娟%李霞%隋燚%高養春%王玉生%馬辰
류박%리아연%리하%수일%고양춘%왕옥생%마신
泥鳅%天然四倍体%杂交三倍体%二倍体%鳍组织%染色体
泥鰍%天然四倍體%雜交三倍體%二倍體%鰭組織%染色體
니추%천연사배체%잡교삼배체%이배체%기조직%염색체
Misgurnus anguillicaudatus%natural tetraploid%hybrid triploid%diploid%fin tissue%chromosome
以天然二倍体、杂交三倍体(4n♀×2n♂)和天然四倍体泥鳅Misgurnus anguillicaudatus的鳍组织为材料,对短期培养的消毒方法、秋水仙素的浓度(1.0、1.5、2.0μg/mL)与处理时间(2、3、4h)和低渗处理时间(30、40、50 min)等细胞培养技术,及染色体标本制备方法进行了研究.结果表明:选择100 g/L的碘伏溶液杀菌效果良好,对于细胞生长影响较小,尤以处理15 min时的效果最明显,细胞迁出迅速;在终止培养前3h加入秋水仙素至终浓度为1.5 μg/mL,天然二倍体、杂交三倍体和天然四倍体泥鳅鳍细胞中期分裂相染色体众数最高,分别为93.33％、90.00％、70.00％; 25℃下低渗处理40 min时,可以获得大量图像清晰、长度适中、分散良好、染色体数目完整的染色体中期分裂相.本研究中初步建立了以鳍组织培养法作为材料来源快速制备不同倍性泥鳅染色体标本的方法.
以天然二倍體、雜交三倍體(4n♀×2n♂)和天然四倍體泥鰍Misgurnus anguillicaudatus的鰭組織為材料,對短期培養的消毒方法、鞦水仙素的濃度(1.0、1.5、2.0μg/mL)與處理時間(2、3、4h)和低滲處理時間(30、40、50 min)等細胞培養技術,及染色體標本製備方法進行瞭研究.結果錶明:選擇100 g/L的碘伏溶液殺菌效果良好,對于細胞生長影響較小,尤以處理15 min時的效果最明顯,細胞遷齣迅速;在終止培養前3h加入鞦水仙素至終濃度為1.5 μg/mL,天然二倍體、雜交三倍體和天然四倍體泥鰍鰭細胞中期分裂相染色體衆數最高,分彆為93.33％、90.00％、70.00％; 25℃下低滲處理40 min時,可以穫得大量圖像清晰、長度適中、分散良好、染色體數目完整的染色體中期分裂相.本研究中初步建立瞭以鰭組織培養法作為材料來源快速製備不同倍性泥鰍染色體標本的方法.
이천연이배체、잡교삼배체(4n♀×2n♂)화천연사배체니추Misgurnus anguillicaudatus적기조직위재료,대단기배양적소독방법、추수선소적농도(1.0、1.5、2.0μg/mL)여처리시간(2、3、4h)화저삼처리시간(30、40、50 min)등세포배양기술,급염색체표본제비방법진행료연구.결과표명:선택100 g/L적전복용액살균효과량호,대우세포생장영향교소,우이처리15 min시적효과최명현,세포천출신속;재종지배양전3h가입추수선소지종농도위1.5 μg/mL,천연이배체、잡교삼배체화천연사배체니추기세포중기분렬상염색체음수최고,분별위93.33％、90.00％、70.00％; 25℃하저삼처리40 min시,가이획득대량도상청석、장도괄중、분산량호、염색체수목완정적염색체중기분렬상.본연구중초보건립료이기조직배양법작위재료래원쾌속제비불동배성니추염색체표본적방법.
