牡丹江医学院学报
牡丹江醫學院學報
모단강의학원학보
JOURNAL OF MUDANJIANG MEDICAL COLLEGE
2013年
3期
38-40
,共3页
苯巴比妥%神经节苷脂%联合用药%新生儿缺氧缺血性脑病
苯巴比妥%神經節苷脂%聯閤用藥%新生兒缺氧缺血性腦病
분파비타%신경절감지%연합용약%신생인결양결혈성뇌병
目的:探讨苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性.方法:选取于本院出生并发缺氧缺血性脑病的新生儿72例,随机分为观察组和对照组各36例;对照组在常规治疗的基础上静脉推注苯巴比妥,观察组在对照组的基础上加注神经节苷脂.根据两组患儿的临床总有效率,症状缓解时间及不良反应发生情况综合对比苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效和安全性.结果:总有效率:观察组患儿的临床治疗总有效率为94.4%,显著高于对照组(75.0%)(P<0.05);症状缓解时间:观察组患儿意识、反射及肌张力恢复时间分别为(3.1±0.4)d、(2.9±0.3)d、(1.2±0.3)d,对照组相应症状恢复时间分别为(5.4±0.7)d、(4.9±0.6)d、(2.7±0.5)d,观察组各项临床症状缓解时间均显著短于对照组(P<0.05).结论:苯巴比妥联合神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效可靠,安全性高,具有一定的临床推广价值.
目的:探討苯巴比妥聯閤神經節苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效和安全性.方法:選取于本院齣生併髮缺氧缺血性腦病的新生兒72例,隨機分為觀察組和對照組各36例;對照組在常規治療的基礎上靜脈推註苯巴比妥,觀察組在對照組的基礎上加註神經節苷脂.根據兩組患兒的臨床總有效率,癥狀緩解時間及不良反應髮生情況綜閤對比苯巴比妥聯閤神經節苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效和安全性.結果:總有效率:觀察組患兒的臨床治療總有效率為94.4%,顯著高于對照組(75.0%)(P<0.05);癥狀緩解時間:觀察組患兒意識、反射及肌張力恢複時間分彆為(3.1±0.4)d、(2.9±0.3)d、(1.2±0.3)d,對照組相應癥狀恢複時間分彆為(5.4±0.7)d、(4.9±0.6)d、(2.7±0.5)d,觀察組各項臨床癥狀緩解時間均顯著短于對照組(P<0.05).結論:苯巴比妥聯閤神經節苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病療效可靠,安全性高,具有一定的臨床推廣價值.
목적:탐토분파비타연합신경절감지치료신생인결양결혈성뇌병적림상료효화안전성.방법:선취우본원출생병발결양결혈성뇌병적신생인72례,수궤분위관찰조화대조조각36례;대조조재상규치료적기출상정맥추주분파비타,관찰조재대조조적기출상가주신경절감지.근거량조환인적림상총유효솔,증상완해시간급불량반응발생정황종합대비분파비타연합신경절감지치료신생인결양결혈성뇌병적림상료효화안전성.결과:총유효솔:관찰조환인적림상치료총유효솔위94.4%,현저고우대조조(75.0%)(P<0.05);증상완해시간:관찰조환인의식、반사급기장력회복시간분별위(3.1±0.4)d、(2.9±0.3)d、(1.2±0.3)d,대조조상응증상회복시간분별위(5.4±0.7)d、(4.9±0.6)d、(2.7±0.5)d,관찰조각항림상증상완해시간균현저단우대조조(P<0.05).결론:분파비타연합신경절감지치료신생인결양결혈성뇌병료효가고,안전성고,구유일정적림상추엄개치.
