CAJ | 학술논문

背景:糖酵解是肿瘤细胞的主要能量来源.柠檬酸作为三羧酸循环的中间产物,对糖酵解具有抑制作用.目的:研究柠檬酸盐对人胃癌细胞糖酵解的抑制作用及其机制.方法:柠檬酸三钠以不同浓度、不同作用时间处理人胃癌细胞株SGC7901,以生化法检测细胞培养液乳酸含量,CCK-8法检测细胞增殖率,Hoechst凋亡染色观察细胞凋亡情况,ELISA法检测细胞内磷酸果糖激酶(PFK)含量,蛋白质印迹法检测caspase-3、-9、cleaved caspase-3、Bcl-2、细胞色素(Cyt)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)蛋白表达,定量RT-PCR法检测PFK亚型mRNA表达.结果:在糖培养条件下,经不同浓度、不同作用时间柠檬酸三钠处理的SGC7901细胞,细胞培养液乳酸含量、细胞增殖率、细胞内PFK含量、caspase-3、-9、Bcl-2、HIF-1α、GLUT-1蛋白表达、肌肉型PFK(PFK-M)比例较空白对照组显著降低,cleaved caspase-3、Cyt蛋白表达较空白对照组显著增高,细胞内可见典型凋亡征象,上述作用多呈时间和浓度依赖性.结论:柠檬酸盐对人胃癌细胞糖酵解的抑制作用与抑制PFK、HIF-1α、GLUT-1表达相关.柠檬酸盐可通过启动内源性凋亡途径诱导人胃癌细胞凋亡.
배경:당효해시종류세포적주요능량래원.저몽산작위삼최산순배적중간산물,대당효해구유억제작용.목적:연구저몽산염대인위암세포당효해적억제작용급기궤제.방법:저몽산삼납이불동농도、불동작용시간처리인위암세포주SGC7901,이생화법검측세포배양액유산함량,CCK-8법검측세포증식솔,Hoechst조망염색관찰세포조망정황,ELISA법검측세포내린산과당격매(PFK)함량,단백질인적법검측caspase-3、-9、cleaved caspase-3、Bcl-2、세포색소(Cyt)、결양유도인자-1α(HIF-1α)、포도당전운단백-1(GLUT-1)단백표체,정량RT-PCR법검측PFK아형mRNA표체.결과:재당배양조건하,경불동농도、불동작용시간저몽산삼납처리적SGC7901세포,세포배양액유산함량、세포증식솔、세포내PFK함량、caspase-3、-9、Bcl-2、HIF-1α、GLUT-1단백표체、기육형PFK(PFK-M)비례교공백대조조현저강저,cleaved caspase-3、Cyt단백표체교공백대조조현저증고,세포내가견전형조망정상,상술작용다정시간화농도의뢰성.결론:저몽산염대인위암세포당효해적억제작용여억제PFK、HIF-1α、GLUT-1표체상관.저몽산염가통과계동내원성조망도경유도인위암세포조망.