中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2014年
1期
54-57
,共4页
刘春%李凯彬%王庆%王芳%曾伟伟%石存斌%吴淑勤
劉春%李凱彬%王慶%王芳%曾偉偉%石存斌%吳淑勤
류춘%리개빈%왕경%왕방%증위위%석존빈%오숙근
舒伯特气单胞菌%gyrB基因%hlyA基因%双重PCR
舒伯特氣單胞菌%gyrB基因%hlyA基因%雙重PCR
서백특기단포균%gyrB기인%hlyA기인%쌍중PCR
Aeromonas schubertii%gyrB gene%hlyA gene%duplex PCR
为快速准确鉴别检测鳢源致病性舒伯特气单胞菌(A.schubertii),本实验根据该菌的促旋酶B亚单位基因(gyrB)、溶血素基因(hlyA)的保守序列设计引物,建立了检测致病性A.schubertii的双重PCR方法.结果显示gyrB和hlyA基因扩增产物分别为601 bp和375bp;其最低检出菌体DNA量为2.3×10-2ng,最低检出菌数为3×102 cfu.特异性试验结果显示,该方法对温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、无乳链球菌、诺卡氏菌、迟缓爱德华氏菌、荧光假单胞菌、柱状黄杆菌、哈氏弧菌以及类志贺邻单胞菌扩增结果均为阴性.应用该方法对37份临床病料样品的检测结果与传统细菌分离鉴定结果的符合率为100％,表明该方法具有良好的特异性和敏感性,可以应用于A.schubertii的快速检测和流行病学研究.
為快速準確鑒彆檢測鱧源緻病性舒伯特氣單胞菌(A.schubertii),本實驗根據該菌的促鏇酶B亞單位基因(gyrB)、溶血素基因(hlyA)的保守序列設計引物,建立瞭檢測緻病性A.schubertii的雙重PCR方法.結果顯示gyrB和hlyA基因擴增產物分彆為601 bp和375bp;其最低檢齣菌體DNA量為2.3×10-2ng,最低檢齣菌數為3×102 cfu.特異性試驗結果顯示,該方法對溫和氣單胞菌、嗜水氣單胞菌、無乳鏈毬菌、諾卡氏菌、遲緩愛德華氏菌、熒光假單胞菌、柱狀黃桿菌、哈氏弧菌以及類誌賀鄰單胞菌擴增結果均為陰性.應用該方法對37份臨床病料樣品的檢測結果與傳統細菌分離鑒定結果的符閤率為100％,錶明該方法具有良好的特異性和敏感性,可以應用于A.schubertii的快速檢測和流行病學研究.
위쾌속준학감별검측례원치병성서백특기단포균(A.schubertii),본실험근거해균적촉선매B아단위기인(gyrB)、용혈소기인(hlyA)적보수서렬설계인물,건립료검측치병성A.schubertii적쌍중PCR방법.결과현시gyrB화hlyA기인확증산물분별위601 bp화375bp;기최저검출균체DNA량위2.3×10-2ng,최저검출균수위3×102 cfu.특이성시험결과현시,해방법대온화기단포균、기수기단포균、무유련구균、낙잡씨균、지완애덕화씨균、형광가단포균、주상황간균、합씨호균이급류지하린단포균확증결과균위음성.응용해방법대37빈림상병료양품적검측결과여전통세균분리감정결과적부합솔위100％,표명해방법구유량호적특이성화민감성,가이응용우A.schubertii적쾌속검측화류행병학연구.
