现代化工
現代化工
현대화공
MODERN CHEMICAL INDUSTRY
2014年
1期
83-86
,共4页
吴真%徐继明%孙勇%徐宁%戴本林
吳真%徐繼明%孫勇%徐寧%戴本林
오진%서계명%손용%서저%대본림
乙酰丙酸%分子筛催化剂%酶解液%络合萃取
乙酰丙痠%分子篩催化劑%酶解液%絡閤萃取
을선병산%분자사최화제%매해액%락합췌취
levulinic acid%molecular sieve based catalyst%enzymatic hydrolysate%complexometric extraction
以Fe3+改性的ZSM-5X分子筛作催化剂,高温条件下利用生物质酶解糖液清洁合成平台化合物——乙酰丙酸,并以乙酰丙酸的产率为指标,应用响应面分析方法研究最佳的合成条件.以三辛胺(TOA)为萃取剂,正丁醇、磷酸三丁酯、仲辛醇等为溶剂进行萃取、水相反萃取、分离乙酰丙酸.合成实验结果表明,在催化剂质量为5 g,温度为200℃,反应时间为3.7h条件下,乙酰丙酸的最大产率为42.76％.优化后的萃取条件为:选择V(正丁醇)/V(三辛胺)为99/1或V(磷酸三丁酯)/V(三辛胺)为99.5/0.5的萃取体系络合萃取乙酰丙酸,再用水相反萃取,可达到较好的分离效果.
以Fe3+改性的ZSM-5X分子篩作催化劑,高溫條件下利用生物質酶解糖液清潔閤成平檯化閤物——乙酰丙痠,併以乙酰丙痠的產率為指標,應用響應麵分析方法研究最佳的閤成條件.以三辛胺(TOA)為萃取劑,正丁醇、燐痠三丁酯、仲辛醇等為溶劑進行萃取、水相反萃取、分離乙酰丙痠.閤成實驗結果錶明,在催化劑質量為5 g,溫度為200℃,反應時間為3.7h條件下,乙酰丙痠的最大產率為42.76％.優化後的萃取條件為:選擇V(正丁醇)/V(三辛胺)為99/1或V(燐痠三丁酯)/V(三辛胺)為99.5/0.5的萃取體繫絡閤萃取乙酰丙痠,再用水相反萃取,可達到較好的分離效果.
이Fe3+개성적ZSM-5X분자사작최화제,고온조건하이용생물질매해당액청길합성평태화합물——을선병산,병이을선병산적산솔위지표,응용향응면분석방법연구최가적합성조건.이삼신알(TOA)위췌취제,정정순、린산삼정지、중신순등위용제진행췌취、수상반췌취、분리을선병산.합성실험결과표명,재최화제질량위5 g,온도위200℃,반응시간위3.7h조건하,을선병산적최대산솔위42.76％.우화후적췌취조건위:선택V(정정순)/V(삼신알)위99/1혹V(린산삼정지)/V(삼신알)위99.5/0.5적췌취체계락합췌취을선병산,재용수상반췌취,가체도교호적분리효과.
