色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2014年
1期
40-46
,共7页
沈丹红%路鑫%常玉玮%张俊杰%赵燕妮%王瑛%许国旺%赵春霞
瀋丹紅%路鑫%常玉瑋%張俊傑%趙燕妮%王瑛%許國旺%趙春霞
침단홍%로흠%상옥위%장준걸%조연니%왕영%허국왕%조춘하
高效液相色谱%紫外检测%质谱%酚类物质%烟叶
高效液相色譜%紫外檢測%質譜%酚類物質%煙葉
고효액상색보%자외검측%질보%분류물질%연협
high performance liquid chromatography (HPLC)%ultraviolet detection%mass spectrometry (MS)%phenolic compounds%tobacco leaves
建立了烟叶中25种酚类物质的高效液相色谱-紫外/质谱(HPLC-UV/MS)测定方法,其中11种主要酚类物质采用HPLC-UV法进行绝对定量分析,其余采用HPLC-MS法进行半定量分析.方法验证结果表明:11种酚类标准物质在0.90～ 99.00 mg/L(绿原酸及芸香苷为0.95～ 380.00 mg/L)范围内呈现很好的线性关系,相关系数为0.999 3 ～0.999 9.在22.5 ～24.8、45.0 ～49.5、67.5 ～ 74.3 mg/L 3个水平的加标回收率为91.0％ ～ 112.4％.方法重复性的相对标准偏差(RSD)为1.48％～ 13.40％,日内日间精密度的RSD为0.35％ ～ 15.54％.采用本方法对云南、河南、贵州的成熟期新鲜烟叶样品进行了分析,主要酚类物质总量为贵州＞云南＞河南,贵州与河南两地间存在显著性差异;芸香苷含量为云南＞贵州＞河南,且相互间有显著性差异.本方法预处理简单,酚类物质的分析覆盖面广,可用于批量烟叶样品的检测.
建立瞭煙葉中25種酚類物質的高效液相色譜-紫外/質譜(HPLC-UV/MS)測定方法,其中11種主要酚類物質採用HPLC-UV法進行絕對定量分析,其餘採用HPLC-MS法進行半定量分析.方法驗證結果錶明:11種酚類標準物質在0.90～ 99.00 mg/L(綠原痠及蕓香苷為0.95～ 380.00 mg/L)範圍內呈現很好的線性關繫,相關繫數為0.999 3 ～0.999 9.在22.5 ～24.8、45.0 ～49.5、67.5 ～ 74.3 mg/L 3箇水平的加標迴收率為91.0％ ～ 112.4％.方法重複性的相對標準偏差(RSD)為1.48％～ 13.40％,日內日間精密度的RSD為0.35％ ～ 15.54％.採用本方法對雲南、河南、貴州的成熟期新鮮煙葉樣品進行瞭分析,主要酚類物質總量為貴州＞雲南＞河南,貴州與河南兩地間存在顯著性差異;蕓香苷含量為雲南＞貴州＞河南,且相互間有顯著性差異.本方法預處理簡單,酚類物質的分析覆蓋麵廣,可用于批量煙葉樣品的檢測.
건립료연협중25충분류물질적고효액상색보-자외/질보(HPLC-UV/MS)측정방법,기중11충주요분류물질채용HPLC-UV법진행절대정량분석,기여채용HPLC-MS법진행반정량분석.방법험증결과표명:11충분류표준물질재0.90～ 99.00 mg/L(록원산급예향감위0.95～ 380.00 mg/L)범위내정현흔호적선성관계,상관계수위0.999 3 ～0.999 9.재22.5 ～24.8、45.0 ～49.5、67.5 ～ 74.3 mg/L 3개수평적가표회수솔위91.0％ ～ 112.4％.방법중복성적상대표준편차(RSD)위1.48％～ 13.40％,일내일간정밀도적RSD위0.35％ ～ 15.54％.채용본방법대운남、하남、귀주적성숙기신선연협양품진행료분석,주요분류물질총량위귀주＞운남＞하남,귀주여하남량지간존재현저성차이;예향감함량위운남＞귀주＞하남,차상호간유현저성차이.본방법예처리간단,분류물질적분석복개면엄,가용우비량연협양품적검측.
