中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
3期
504-508
,共5页
熊丽霞%李文林%蔡震宇%周莹%熊俊平%赵林%何晓燕%石小玉
熊麗霞%李文林%蔡震宇%週瑩%熊俊平%趙林%何曉燕%石小玉
웅려하%리문림%채진우%주형%웅준평%조림%하효연%석소옥
干扰素γ%白细胞介素13%成纤维细胞%胶原
榦擾素γ%白細胞介素13%成纖維細胞%膠原
간우소γ%백세포개소13%성섬유세포%효원
目的:研究干扰素γ(IFN-γ)抑制白细胞介素13(IL-13)对成纤维细胞纤维化作用的影响.方法:将成纤维细胞分为实验组和空白对照组,实验组加入IFN-γ(4×l05 U/L)和IL-13(100 μg/L),共同作用24、48和72 h后,分别用羟脯氨酸法、RT-PCR和Western blotting检测成纤维细胞分泌胶原蛋白、I型胶原αl(Col lAl) mRNA表达和I型胶原蛋白的表达水平.另外对比空白对照组、IFN-γ组、IL-13组和IFN-γ+ IL-13组72 h后Col1 A1mRNA表达和Ⅰ型胶原蛋白的表达水平.结果:MTT结果表明IFN-γ浓度增加到4×105 U/L后可显著抑制成纤维细胞的增殖(P＜0.01).羟脯氨酸法检测显示48 h和72 h实验组成纤维细胞分泌的胶原蛋白含量显著低于空白对照组(P＜0.05)；RT-PCR分析结果揭示48 h和72 h实验组的Col1Al mRNA表达水平显著低于空白对照组(P＜0.05)；Western blotting检测也进一步证实了48 h和72 h实验组成纤维细胞分泌I型胶原蛋白的水平显著低于空白对照组.另外各因素组对比结果显示,72 h后IFN-γ组Co1lAl mRNA和蛋白的表达水平显著低于空白对照组(P＜0.05),IL-13组显著高于空白对照组(P＜0.05),而IFN-y+ IL-13组显著低于显著低于其它组(P＜0.01).结论:IFN-γ可抑制IL-13对成纤维细胞的纤维化作用.
目的:研究榦擾素γ(IFN-γ)抑製白細胞介素13(IL-13)對成纖維細胞纖維化作用的影響.方法:將成纖維細胞分為實驗組和空白對照組,實驗組加入IFN-γ(4×l05 U/L)和IL-13(100 μg/L),共同作用24、48和72 h後,分彆用羥脯氨痠法、RT-PCR和Western blotting檢測成纖維細胞分泌膠原蛋白、I型膠原αl(Col lAl) mRNA錶達和I型膠原蛋白的錶達水平.另外對比空白對照組、IFN-γ組、IL-13組和IFN-γ+ IL-13組72 h後Col1 A1mRNA錶達和Ⅰ型膠原蛋白的錶達水平.結果:MTT結果錶明IFN-γ濃度增加到4×105 U/L後可顯著抑製成纖維細胞的增殖(P＜0.01).羥脯氨痠法檢測顯示48 h和72 h實驗組成纖維細胞分泌的膠原蛋白含量顯著低于空白對照組(P＜0.05)；RT-PCR分析結果揭示48 h和72 h實驗組的Col1Al mRNA錶達水平顯著低于空白對照組(P＜0.05)；Western blotting檢測也進一步證實瞭48 h和72 h實驗組成纖維細胞分泌I型膠原蛋白的水平顯著低于空白對照組.另外各因素組對比結果顯示,72 h後IFN-γ組Co1lAl mRNA和蛋白的錶達水平顯著低于空白對照組(P＜0.05),IL-13組顯著高于空白對照組(P＜0.05),而IFN-y+ IL-13組顯著低于顯著低于其它組(P＜0.01).結論:IFN-γ可抑製IL-13對成纖維細胞的纖維化作用.
목적:연구간우소γ(IFN-γ)억제백세포개소13(IL-13)대성섬유세포섬유화작용적영향.방법:장성섬유세포분위실험조화공백대조조,실험조가입IFN-γ(4×l05 U/L)화IL-13(100 μg/L),공동작용24、48화72 h후,분별용간포안산법、RT-PCR화Western blotting검측성섬유세포분비효원단백、I형효원αl(Col lAl) mRNA표체화I형효원단백적표체수평.령외대비공백대조조、IFN-γ조、IL-13조화IFN-γ+ IL-13조72 h후Col1 A1mRNA표체화Ⅰ형효원단백적표체수평.결과:MTT결과표명IFN-γ농도증가도4×105 U/L후가현저억제성섬유세포적증식(P＜0.01).간포안산법검측현시48 h화72 h실험조성섬유세포분비적효원단백함량현저저우공백대조조(P＜0.05)；RT-PCR분석결과게시48 h화72 h실험조적Col1Al mRNA표체수평현저저우공백대조조(P＜0.05)；Western blotting검측야진일보증실료48 h화72 h실험조성섬유세포분비I형효원단백적수평현저저우공백대조조.령외각인소조대비결과현시,72 h후IFN-γ조Co1lAl mRNA화단백적표체수평현저저우공백대조조(P＜0.05),IL-13조현저고우공백대조조(P＜0.05),이IFN-y+ IL-13조현저저우현저저우기타조(P＜0.01).결론:IFN-γ가억제IL-13대성섬유세포적섬유화작용.
