中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
3期
430-435
,共6页
廖刚%王子卫%张能%董浦江%汤为学
廖剛%王子衛%張能%董浦江%湯為學
료강%왕자위%장능%동포강%탕위학
表皮生长因子受体%显性负性突变体%胃肿瘤%细胞周期
錶皮生長因子受體%顯性負性突變體%胃腫瘤%細胞週期
표피생장인자수체%현성부성돌변체%위종류%세포주기
目的:探讨人表皮生长因子受体显性负性突变体(dominant negative epidermal growth factor receptor,DNEGFR)对胃癌细胞细胞周期的影响及其分子机制.方法:选用2株人胃癌细胞,分为如下6组:SGC-7901细胞未转染组(US组)、SGC-7901细胞pEGFP-N1质粒转染组(ES组)、SGC-7901细胞pEGFPNl-DNEGFR质粒转染组(DS组)、NCI-N87细胞未转染组(UN组)、NCI-N87细胞pEGFP-N1质粒转染组(EN组)和NCI-N87细胞pEGF-PNl-DNEGFR质粒转染组(DN组).采用流式细胞术检测细胞周期,Western blotting检测细胞周期素依赖性蛋白激酶2(CDK2)、cyclin D1、Ser9位点磷酸化糖原合成酶激酶3β[p-GSK-3β(Ser9)]、p21和p27蛋白水平.结果:转染pEGFPNl-DNEGFR质粒的人胃癌细胞株出现Go/G1期阻滞,CDK2、cyclin D1和p-GSK-3β(Ser9)蛋白水平降低,p21和p27蛋白水平则升高.结论:DNEGFR通过激活GSK-3β使cyclin D1蛋白水平降低,并降低CDK2蛋白水平,上调p21和p27蛋白水平,最终导致胃癌细胞发生G0/G1期阻滞.这一结果将为胃癌生物治疗研究提供新思路.
目的:探討人錶皮生長因子受體顯性負性突變體(dominant negative epidermal growth factor receptor,DNEGFR)對胃癌細胞細胞週期的影響及其分子機製.方法:選用2株人胃癌細胞,分為如下6組:SGC-7901細胞未轉染組(US組)、SGC-7901細胞pEGFP-N1質粒轉染組(ES組)、SGC-7901細胞pEGFPNl-DNEGFR質粒轉染組(DS組)、NCI-N87細胞未轉染組(UN組)、NCI-N87細胞pEGFP-N1質粒轉染組(EN組)和NCI-N87細胞pEGF-PNl-DNEGFR質粒轉染組(DN組).採用流式細胞術檢測細胞週期,Western blotting檢測細胞週期素依賴性蛋白激酶2(CDK2)、cyclin D1、Ser9位點燐痠化糖原閤成酶激酶3β[p-GSK-3β(Ser9)]、p21和p27蛋白水平.結果:轉染pEGFPNl-DNEGFR質粒的人胃癌細胞株齣現Go/G1期阻滯,CDK2、cyclin D1和p-GSK-3β(Ser9)蛋白水平降低,p21和p27蛋白水平則升高.結論:DNEGFR通過激活GSK-3β使cyclin D1蛋白水平降低,併降低CDK2蛋白水平,上調p21和p27蛋白水平,最終導緻胃癌細胞髮生G0/G1期阻滯.這一結果將為胃癌生物治療研究提供新思路.
목적:탐토인표피생장인자수체현성부성돌변체(dominant negative epidermal growth factor receptor,DNEGFR)대위암세포세포주기적영향급기분자궤제.방법:선용2주인위암세포,분위여하6조:SGC-7901세포미전염조(US조)、SGC-7901세포pEGFP-N1질립전염조(ES조)、SGC-7901세포pEGFPNl-DNEGFR질립전염조(DS조)、NCI-N87세포미전염조(UN조)、NCI-N87세포pEGFP-N1질립전염조(EN조)화NCI-N87세포pEGF-PNl-DNEGFR질립전염조(DN조).채용류식세포술검측세포주기,Western blotting검측세포주기소의뢰성단백격매2(CDK2)、cyclin D1、Ser9위점린산화당원합성매격매3β[p-GSK-3β(Ser9)]、p21화p27단백수평.결과:전염pEGFPNl-DNEGFR질립적인위암세포주출현Go/G1기조체,CDK2、cyclin D1화p-GSK-3β(Ser9)단백수평강저,p21화p27단백수평칙승고.결론:DNEGFR통과격활GSK-3β사cyclin D1단백수평강저,병강저CDK2단백수평,상조p21화p27단백수평,최종도치위암세포발생G0/G1기조체.저일결과장위위암생물치료연구제공신사로.
