中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
3期
425-429
,共5页
欧阳乐平%张善义%李军亮%许新科%翁胤仑%郑眉光%王圣文%李方成
歐暘樂平%張善義%李軍亮%許新科%翁胤崙%鄭眉光%王聖文%李方成
구양악평%장선의%리군량%허신과%옹윤륜%정미광%왕골문%리방성
神经胶质瘤%U251细胞%抗原提呈相关转运蛋白1%人类白细胞抗原I
神經膠質瘤%U251細胞%抗原提呈相關轉運蛋白1%人類白細胞抗原I
신경효질류%U251세포%항원제정상관전운단백1%인류백세포항원I
目的:探讨抗原提呈相关转运蛋白1(TAPl)过表达对人胶质瘤细胞株U251人类白细胞抗原I(HLA-I)表达的影响.方法:培养U251细胞,构建慢病毒载体并转染U251细胞,获得稳定高表达TAP1的细胞株并设立转染空载体对照组,分别收集U251细胞组、空载体对照组和TAPl基因转染细胞组细胞的蛋白和RNA,行real-time PCR和Western blotting分析过表达的TAP1对U251细胞HLA-I表达的影响,并用流式细胞术分析U251细胞HLA-I表面呈现的变化.结果:成功建立TAP1高表达U251细胞株,TAP1 mRNA和蛋白分别升高(8.73±1.07)倍和(11.71±0.83)倍.高表达的TAP1促进U251细胞HLA-A、HLA-B、HLA-C(重链)和β2微球蛋白(轻链)mRNA表达上调,分别升高(3.51±0.36)倍、(4.78±0.85)倍、(2.94±0.28)倍和(3.23±0.24)倍,HLA-I蛋白表达升高(3.14±0.53)倍,同时U251细胞HLA-I的表面呈现明显增多,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:过表达TAP1能促进U251细胞HLA-I表达及其在细胞表面呈现的提高.
目的:探討抗原提呈相關轉運蛋白1(TAPl)過錶達對人膠質瘤細胞株U251人類白細胞抗原I(HLA-I)錶達的影響.方法:培養U251細胞,構建慢病毒載體併轉染U251細胞,穫得穩定高錶達TAP1的細胞株併設立轉染空載體對照組,分彆收集U251細胞組、空載體對照組和TAPl基因轉染細胞組細胞的蛋白和RNA,行real-time PCR和Western blotting分析過錶達的TAP1對U251細胞HLA-I錶達的影響,併用流式細胞術分析U251細胞HLA-I錶麵呈現的變化.結果:成功建立TAP1高錶達U251細胞株,TAP1 mRNA和蛋白分彆升高(8.73±1.07)倍和(11.71±0.83)倍.高錶達的TAP1促進U251細胞HLA-A、HLA-B、HLA-C(重鏈)和β2微毬蛋白(輕鏈)mRNA錶達上調,分彆升高(3.51±0.36)倍、(4.78±0.85)倍、(2.94±0.28)倍和(3.23±0.24)倍,HLA-I蛋白錶達升高(3.14±0.53)倍,同時U251細胞HLA-I的錶麵呈現明顯增多,差異有統計學意義(P＜0.05).結論:過錶達TAP1能促進U251細胞HLA-I錶達及其在細胞錶麵呈現的提高.
목적:탐토항원제정상관전운단백1(TAPl)과표체대인효질류세포주U251인류백세포항원I(HLA-I)표체적영향.방법:배양U251세포,구건만병독재체병전염U251세포,획득은정고표체TAP1적세포주병설립전염공재체대조조,분별수집U251세포조、공재체대조조화TAPl기인전염세포조세포적단백화RNA,행real-time PCR화Western blotting분석과표체적TAP1대U251세포HLA-I표체적영향,병용류식세포술분석U251세포HLA-I표면정현적변화.결과:성공건립TAP1고표체U251세포주,TAP1 mRNA화단백분별승고(8.73±1.07)배화(11.71±0.83)배.고표체적TAP1촉진U251세포HLA-A、HLA-B、HLA-C(중련)화β2미구단백(경련)mRNA표체상조,분별승고(3.51±0.36)배、(4.78±0.85)배、(2.94±0.28)배화(3.23±0.24)배,HLA-I단백표체승고(3.14±0.53)배,동시U251세포HLA-I적표면정현명현증다,차이유통계학의의(P＜0.05).결론:과표체TAP1능촉진U251세포HLA-I표체급기재세포표면정현적제고.
