中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2013年
3期
398-403
,共6页
任京力%王雁梅%宋国华%康红钰%孙明振
任京力%王雁梅%宋國華%康紅鈺%孫明振
임경력%왕안매%송국화%강홍옥%손명진
肌细胞增强因子2%去极化%心肌素%血管平滑肌细胞
肌細胞增彊因子2%去極化%心肌素%血管平滑肌細胞
기세포증강인자2%거겁화%심기소%혈관평활기세포
目的:探讨肌细胞增强因子2(MEF2)在Rho信号通路调控去极化诱导的血管平滑肌细胞分化过程中的角色.方法:原代培养小鼠门静脉血管平滑肌细胞,采用免疫荧光、Western blotting、实时荧光定量RT-PCR及siRNA技术,检测高钾去极化刺激下RhoA蛋白胞膜移位情况、LIM激酶(LIMK)和丝切蛋白2(cofilin-2)的磷酸化水平,以及MEF2四种亚型、心肌素(myocardin)以及平滑肌蛋白22α(SM22α)的mRNA表达水平.结果:高钾去极化30 s后RhoA即发生胞膜移位,而LIMK和丝切蛋白2蛋白磷酸化分别在10 min和30 rmin达到峰值,分别增加42.20％和32.75％(均P＜0.01).高钾刺激24 h后MEF2A和2D的mRNA表达分别增加47.63％ (P ＜0.05)和48.15％ (P ＜0.01).沉默MEF2A/2D后,心肌素的表达不再对去极化敏感,但SM22α的mRNA表达不受影响.结论:MEF2A/2D通过调控心肌素参与了Rho信号通路调控去极化诱导的血管平滑肌细胞分化过程.
目的:探討肌細胞增彊因子2(MEF2)在Rho信號通路調控去極化誘導的血管平滑肌細胞分化過程中的角色.方法:原代培養小鼠門靜脈血管平滑肌細胞,採用免疫熒光、Western blotting、實時熒光定量RT-PCR及siRNA技術,檢測高鉀去極化刺激下RhoA蛋白胞膜移位情況、LIM激酶(LIMK)和絲切蛋白2(cofilin-2)的燐痠化水平,以及MEF2四種亞型、心肌素(myocardin)以及平滑肌蛋白22α(SM22α)的mRNA錶達水平.結果:高鉀去極化30 s後RhoA即髮生胞膜移位,而LIMK和絲切蛋白2蛋白燐痠化分彆在10 min和30 rmin達到峰值,分彆增加42.20％和32.75％(均P＜0.01).高鉀刺激24 h後MEF2A和2D的mRNA錶達分彆增加47.63％ (P ＜0.05)和48.15％ (P ＜0.01).沉默MEF2A/2D後,心肌素的錶達不再對去極化敏感,但SM22α的mRNA錶達不受影響.結論:MEF2A/2D通過調控心肌素參與瞭Rho信號通路調控去極化誘導的血管平滑肌細胞分化過程.
목적:탐토기세포증강인자2(MEF2)재Rho신호통로조공거겁화유도적혈관평활기세포분화과정중적각색.방법:원대배양소서문정맥혈관평활기세포,채용면역형광、Western blotting、실시형광정량RT-PCR급siRNA기술,검측고갑거겁화자격하RhoA단백포막이위정황、LIM격매(LIMK)화사절단백2(cofilin-2)적린산화수평,이급MEF2사충아형、심기소(myocardin)이급평활기단백22α(SM22α)적mRNA표체수평.결과:고갑거겁화30 s후RhoA즉발생포막이위,이LIMK화사절단백2단백린산화분별재10 min화30 rmin체도봉치,분별증가42.20％화32.75％(균P＜0.01).고갑자격24 h후MEF2A화2D적mRNA표체분별증가47.63％ (P ＜0.05)화48.15％ (P ＜0.01).침묵MEF2A/2D후,심기소적표체불재대거겁화민감,단SM22α적mRNA표체불수영향.결론:MEF2A/2D통과조공심기소삼여료Rho신호통로조공거겁화유도적혈관평활기세포분화과정.
