江西中医学院学报
江西中醫學院學報
강서중의학원학보
JOURNAL OF JIANGXI COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
4期
51-54
,共4页
付艳丽%朱金华%杨翠萍%万红娇
付豔麗%硃金華%楊翠萍%萬紅嬌
부염려%주금화%양취평%만홍교
含药血清%PC12%Bax/Bcl-2mRNA%表达
含藥血清%PC12%Bax/Bcl-2mRNA%錶達
함약혈청%PC12%Bax/Bcl-2mRNA%표체
目的:探讨温胆汤含药血清对PC12细胞Bax/Bcl-2mRNA表达的影响.方法:(1)含药血清制备:30只SD大鼠随机分为三组:温胆汤高剂量组(A),温胆汤中剂量组(B),温胆汤低剂量组(C).温胆汤灌胃,一天一次,8天后处死大鼠,股动脉取血,离心取血清,灭活无菌过滤备用.(2) PC12细胞分组培养:将PC12细胞分为4组,即:正常对照组(普通培养基培养)、温胆汤高剂量含药血清组、温胆汤中剂量含药血清组、温胆汤低剂量含药血清组,按照相应的分组更换含药血清进行培养16小时后,提取总mRNA,应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法,检测PC12细胞Bax/Bcl-2mRNA的表达量.结果:温胆汤各组Bax mRNA的表达量较对照组有所降低,有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01);而温胆汤高剂量组和温胆汤中剂量组使Bcl-2 mRNA的表达量比对照组有所升高,有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:温胆汤能够降低PC12细胞Bax mRNA的表达量,并且可升高Bcl-2 mRNA的表达量.
目的:探討溫膽湯含藥血清對PC12細胞Bax/Bcl-2mRNA錶達的影響.方法:(1)含藥血清製備:30隻SD大鼠隨機分為三組:溫膽湯高劑量組(A),溫膽湯中劑量組(B),溫膽湯低劑量組(C).溫膽湯灌胃,一天一次,8天後處死大鼠,股動脈取血,離心取血清,滅活無菌過濾備用.(2) PC12細胞分組培養:將PC12細胞分為4組,即:正常對照組(普通培養基培養)、溫膽湯高劑量含藥血清組、溫膽湯中劑量含藥血清組、溫膽湯低劑量含藥血清組,按照相應的分組更換含藥血清進行培養16小時後,提取總mRNA,應用逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)法,檢測PC12細胞Bax/Bcl-2mRNA的錶達量.結果:溫膽湯各組Bax mRNA的錶達量較對照組有所降低,有顯著性差異(P＜0.05或P＜0.01);而溫膽湯高劑量組和溫膽湯中劑量組使Bcl-2 mRNA的錶達量比對照組有所升高,有顯著性差異(P＜0.05或P＜0.01).結論:溫膽湯能夠降低PC12細胞Bax mRNA的錶達量,併且可升高Bcl-2 mRNA的錶達量.
목적:탐토온담탕함약혈청대PC12세포Bax/Bcl-2mRNA표체적영향.방법:(1)함약혈청제비:30지SD대서수궤분위삼조:온담탕고제량조(A),온담탕중제량조(B),온담탕저제량조(C).온담탕관위,일천일차,8천후처사대서,고동맥취혈,리심취혈청,멸활무균과려비용.(2) PC12세포분조배양:장PC12세포분위4조,즉:정상대조조(보통배양기배양)、온담탕고제량함약혈청조、온담탕중제량함약혈청조、온담탕저제량함약혈청조,안조상응적분조경환함약혈청진행배양16소시후,제취총mRNA,응용역전록취합매련식반응(RT-PCR)법,검측PC12세포Bax/Bcl-2mRNA적표체량.결과:온담탕각조Bax mRNA적표체량교대조조유소강저,유현저성차이(P＜0.05혹P＜0.01);이온담탕고제량조화온담탕중제량조사Bcl-2 mRNA적표체량비대조조유소승고,유현저성차이(P＜0.05혹P＜0.01).결론:온담탕능구강저PC12세포Bax mRNA적표체량,병차가승고Bcl-2 mRNA적표체량.
