浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2014年
8期
648-651
,共4页
叶健%王利民%王娇莉%金儿
葉健%王利民%王嬌莉%金兒
협건%왕이민%왕교리%금인
Ku80%肺癌%人肺癌A549细胞%放疗
Ku80%肺癌%人肺癌A549細胞%放療
Ku80%폐암%인폐암A549세포%방료
Ku80%Lung carcinoma%A549 cel%Radiotherapy
目的：基于Ku80在辐射诱导的DNA修复中的作用，研究不同病理类型肺癌中Ku80的表达水平，并以人肺癌A549细胞接种裸鼠模型评估放疗对Ku80表达的影响。方法使用免疫组化及荧光定量PCR分别检测不同病理类型肺癌Ku80蛋白和mRNA的表达水平。将A549细胞接种到裸鼠上再以不同剂量的射线照射，并分别在24、48h后处死，用免疫组化及荧光定量PCR检测Ku80蛋白和mRNA的表达水平。结果肺癌组织表达的Ku80蛋白、mRNA水平高于正常肺组织（均P＜0.01）。在肺癌亚组中，肺腺癌和鳞癌比小细胞肺癌表达更高的Ku80蛋白、mRNA水平（均P＜0.01）。接种在裸鼠的人肺癌A549细胞经过不同剂量射线照射后Ku80 mRNA的表达增加，并具有剂量和时间依赖性。结论 Ku80在放疗引起的DNA破坏过程中起到重要的作用。肺鳞癌和腺癌的Ku80表达高于小细胞肺癌，这可能是肺鳞癌和腺癌放射敏感性逊于小细胞肺癌的原因之一。Ku80表达水平可能在预测肺癌的放射敏感性方面具有重要价值，可以成为肺癌放射增敏治疗的一个新靶点。
目的：基于Ku80在輻射誘導的DNA脩複中的作用，研究不同病理類型肺癌中Ku80的錶達水平，併以人肺癌A549細胞接種裸鼠模型評估放療對Ku80錶達的影響。方法使用免疫組化及熒光定量PCR分彆檢測不同病理類型肺癌Ku80蛋白和mRNA的錶達水平。將A549細胞接種到裸鼠上再以不同劑量的射線照射，併分彆在24、48h後處死，用免疫組化及熒光定量PCR檢測Ku80蛋白和mRNA的錶達水平。結果肺癌組織錶達的Ku80蛋白、mRNA水平高于正常肺組織（均P＜0.01）。在肺癌亞組中，肺腺癌和鱗癌比小細胞肺癌錶達更高的Ku80蛋白、mRNA水平（均P＜0.01）。接種在裸鼠的人肺癌A549細胞經過不同劑量射線照射後Ku80 mRNA的錶達增加，併具有劑量和時間依賴性。結論 Ku80在放療引起的DNA破壞過程中起到重要的作用。肺鱗癌和腺癌的Ku80錶達高于小細胞肺癌，這可能是肺鱗癌和腺癌放射敏感性遜于小細胞肺癌的原因之一。Ku80錶達水平可能在預測肺癌的放射敏感性方麵具有重要價值，可以成為肺癌放射增敏治療的一箇新靶點。
목적：기우Ku80재복사유도적DNA수복중적작용，연구불동병리류형폐암중Ku80적표체수평，병이인폐암A549세포접충라서모형평고방료대Ku80표체적영향。방법사용면역조화급형광정량PCR분별검측불동병리류형폐암Ku80단백화mRNA적표체수평。장A549세포접충도라서상재이불동제량적사선조사，병분별재24、48h후처사，용면역조화급형광정량PCR검측Ku80단백화mRNA적표체수평。결과폐암조직표체적Ku80단백、mRNA수평고우정상폐조직（균P＜0.01）。재폐암아조중，폐선암화린암비소세포폐암표체경고적Ku80단백、mRNA수평（균P＜0.01）。접충재라서적인폐암A549세포경과불동제량사선조사후Ku80 mRNA적표체증가，병구유제량화시간의뢰성。결론 Ku80재방료인기적DNA파배과정중기도중요적작용。폐린암화선암적Ku80표체고우소세포폐암，저가능시폐린암화선암방사민감성손우소세포폐암적원인지일。Ku80표체수평가능재예측폐암적방사민감성방면구유중요개치，가이성위폐암방사증민치료적일개신파점。
Objective To investigate Ku80 expression in lung cancer patients and nude mice bearing human lung carci-noma before and after irradiation. Methods Cancer tissue and pericancerous tissue specimens were col ected from 24 lung cancer patients, including 10 cases of lung adenocarcinoma,8 cases of lung squamous carcinoma and 6 cases of smal- celllung carcinoma. Human lung cancer A549 cells were inoculated in BALB/c nude mice and the tumor- bearing mice were ex-posed to varying doses of irradiation. Immunohistochemistry and real- time PCR were applied to determine Ku80 protein and mRNA expression, respectively. Results Lung carcinoma tissue exhibited higher Ku80 mRNA and protein levels when com-pared with normal tissue (P<0.01). Lung adenocarcinoma and lung squamous carcinoma showed higher levels of Ku80 protein and mRNA, compared with smal- celllung carcinoma (P<0.01). There was a dose- dependent and time- dependent increase in Ku80 mRNA levels in tumor- bearing nude mice exposed to varying doses of irradiation. Conclusion Ku80 may be involved in DNA damage repairing, and higher Ku80 levels in non- smal celllung cancer may be associated with its lower radiosensitivi-ty. The results indicated that Ku80 expression levels could be useful in predicting radiosensitivity of lung cancer and Ku80 may be used as a target to improve radiosensitivity in lung cancer patients.
