中国中医药信息杂志
中國中醫藥信息雜誌
중국중의약신식잡지
CHINESE JOURNAL OF INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2012年
5期
38-40
,共3页
张文谨%彭瑶%连增林%靳冉%李晋生%海丽娜
張文謹%彭瑤%連增林%靳冉%李晉生%海麗娜
장문근%팽요%련증림%근염%리진생%해려나
复方苦参注射液%子宫内膜癌%细胞增殖%雌激素受体
複方苦參註射液%子宮內膜癌%細胞增殖%雌激素受體
복방고삼주사액%자궁내막암%세포증식%자격소수체
目的 探讨复方苦参注射液对人子宫内膜癌细胞(HEC-1B)雌激素受体(ER)亚型ER-α36、ERα-66 的影响,探讨其作用机制.方法 HEC-1B 细胞给予高、中、低3 个浓度复方苦参注射液、苦参注射液、白土苓注射液、顺铂注射液处理,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察各给药组对HEC-1B 细胞增殖的影响.HEC-1B 细胞给予中浓度复方苦参注射液、苦参注射液、白土苓注射液、顺铂注射液处理,采用反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)观察不同给药组对HEC-1B 细胞雌激素受体ER-α36、ERα-66 表达水平的影响.结果 与空白对照组比较,高浓度复方苦参注射液、苦参注射液均显著抑制HEC-1B 细胞增殖(P <0.05).复方苦参注射液、苦参注射液、顺铂注射液作用于HEC-1B 细胞48 h 后,与空白对照组比较,细胞中ER-α36 mRNA 表达水平均明显降低(P <0.05);除白土苓组外,其他各给药组ERα-66mRNA 表达水平亦明显降低(P <0.05).结论 复方苦参注射液抑制HEC-1B 细胞增殖的作用机制可能与抑制细胞雌激素受体ER-α36、ER-α66 的基因表达有关.
目的 探討複方苦參註射液對人子宮內膜癌細胞(HEC-1B)雌激素受體(ER)亞型ER-α36、ERα-66 的影響,探討其作用機製.方法 HEC-1B 細胞給予高、中、低3 箇濃度複方苦參註射液、苦參註射液、白土苓註射液、順鉑註射液處理,採用四甲基偶氮唑藍(MTT)法觀察各給藥組對HEC-1B 細胞增殖的影響.HEC-1B 細胞給予中濃度複方苦參註射液、苦參註射液、白土苓註射液、順鉑註射液處理,採用反轉錄聚閤酶鏈反應法(RT-PCR)觀察不同給藥組對HEC-1B 細胞雌激素受體ER-α36、ERα-66 錶達水平的影響.結果 與空白對照組比較,高濃度複方苦參註射液、苦參註射液均顯著抑製HEC-1B 細胞增殖(P <0.05).複方苦參註射液、苦參註射液、順鉑註射液作用于HEC-1B 細胞48 h 後,與空白對照組比較,細胞中ER-α36 mRNA 錶達水平均明顯降低(P <0.05);除白土苓組外,其他各給藥組ERα-66mRNA 錶達水平亦明顯降低(P <0.05).結論 複方苦參註射液抑製HEC-1B 細胞增殖的作用機製可能與抑製細胞雌激素受體ER-α36、ER-α66 的基因錶達有關.
목적 탐토복방고삼주사액대인자궁내막암세포(HEC-1B)자격소수체(ER)아형ER-α36、ERα-66 적영향,탐토기작용궤제.방법 HEC-1B 세포급여고、중、저3 개농도복방고삼주사액、고삼주사액、백토령주사액、순박주사액처리,채용사갑기우담서람(MTT)법관찰각급약조대HEC-1B 세포증식적영향.HEC-1B 세포급여중농도복방고삼주사액、고삼주사액、백토령주사액、순박주사액처리,채용반전록취합매련반응법(RT-PCR)관찰불동급약조대HEC-1B 세포자격소수체ER-α36、ERα-66 표체수평적영향.결과 여공백대조조비교,고농도복방고삼주사액、고삼주사액균현저억제HEC-1B 세포증식(P <0.05).복방고삼주사액、고삼주사액、순박주사액작용우HEC-1B 세포48 h 후,여공백대조조비교,세포중ER-α36 mRNA 표체수평균명현강저(P <0.05);제백토령조외,기타각급약조ERα-66mRNA 표체수평역명현강저(P <0.05).결론 복방고삼주사액억제HEC-1B 세포증식적작용궤제가능여억제세포자격소수체ER-α36、ER-α66 적기인표체유관.
