海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2013年
5期
283-284
,共2页
泰妥拉唑%H+/K+-ATP酶抑制剂%合成
泰妥拉唑%H+/K+-ATP酶抑製劑%閤成
태타랍서%H+/K+-ATP매억제제%합성
以2-巯基-5-甲氧基咪唑-[4,5-b]吡啶为原料,经缩合、氧化和酸化反应合成泰妥拉唑,总收率为70.3%,目标物结构经MS确证,目标物HPLC纯度为99.8%.改进后的方法简化了操作、降低了成本,适合于工业化生产.
以2-巰基-5-甲氧基咪唑-[4,5-b]吡啶為原料,經縮閤、氧化和痠化反應閤成泰妥拉唑,總收率為70.3%,目標物結構經MS確證,目標物HPLC純度為99.8%.改進後的方法簡化瞭操作、降低瞭成本,適閤于工業化生產.
이2-구기-5-갑양기미서-[4,5-b]필정위원료,경축합、양화화산화반응합성태타랍서,총수솔위70.3%,목표물결구경MS학증,목표물HPLC순도위99.8%.개진후적방법간화료조작、강저료성본,괄합우공업화생산.
