天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2013年
5期
468-470
,共3页
姚芳超%吉祥%王兵%王玉亮%王勇强%崔尧丽
姚芳超%吉祥%王兵%王玉亮%王勇彊%崔堯麗
요방초%길상%왕병%왕옥량%왕용강%최요려
脂多糖类%内毒素血症%血小板减少%血小板生成素%小鼠%近交C57BL%平均血小板体积
脂多糖類%內毒素血癥%血小闆減少%血小闆生成素%小鼠%近交C57BL%平均血小闆體積
지다당류%내독소혈증%혈소판감소%혈소판생성소%소서%근교C57BL%평균혈소판체적
目的 建立脂多糖(LPS)诱导小鼠持续内毒素血症血小板减少(TCP)模型,观察小鼠模型平均血小板体积(MPV)、血小板生成素(TPO)的变化.方法 C57/BL小鼠随机分为4组,低剂量LPS 5 mg/kg连续给药组(LL-c 组),低剂量LPS 5 mg/kg单次给药组(LL组),高剂量LPS 50 mg/kg单次给药组(HL组),对照组(C组);于给药前测定各组小鼠血小板计数(PLT)和MPV作为基线,观察给药后小鼠PLT、TPO、MPV水平及存活情况.结果 LL-c组小鼠注射LPS后PLT下降,并持续处于基线30%左右的水平,与基线相比较差异均有统计学意义(P＜0.01),LL组与HL组均先降低后升高;LL-c组注射LPS后MPV持续处于增大水平,与基线相比较差异有统计学意义(P＜0.01),HL、LL组MPV均先增大后减小;7 d时LL-c组小鼠TPO高于C组(P＜0.05);LL-c组、LL组与HL组小鼠造模7 d时分别死亡5只、0只、14只.结论 连续低剂量腹腔注射LPS可诱导小鼠持续TCP模型.
目的 建立脂多糖(LPS)誘導小鼠持續內毒素血癥血小闆減少(TCP)模型,觀察小鼠模型平均血小闆體積(MPV)、血小闆生成素(TPO)的變化.方法 C57/BL小鼠隨機分為4組,低劑量LPS 5 mg/kg連續給藥組(LL-c 組),低劑量LPS 5 mg/kg單次給藥組(LL組),高劑量LPS 50 mg/kg單次給藥組(HL組),對照組(C組);于給藥前測定各組小鼠血小闆計數(PLT)和MPV作為基線,觀察給藥後小鼠PLT、TPO、MPV水平及存活情況.結果 LL-c組小鼠註射LPS後PLT下降,併持續處于基線30%左右的水平,與基線相比較差異均有統計學意義(P＜0.01),LL組與HL組均先降低後升高;LL-c組註射LPS後MPV持續處于增大水平,與基線相比較差異有統計學意義(P＜0.01),HL、LL組MPV均先增大後減小;7 d時LL-c組小鼠TPO高于C組(P＜0.05);LL-c組、LL組與HL組小鼠造模7 d時分彆死亡5隻、0隻、14隻.結論 連續低劑量腹腔註射LPS可誘導小鼠持續TCP模型.
목적 건립지다당(LPS)유도소서지속내독소혈증혈소판감소(TCP)모형,관찰소서모형평균혈소판체적(MPV)、혈소판생성소(TPO)적변화.방법 C57/BL소서수궤분위4조,저제량LPS 5 mg/kg련속급약조(LL-c 조),저제량LPS 5 mg/kg단차급약조(LL조),고제량LPS 50 mg/kg단차급약조(HL조),대조조(C조);우급약전측정각조소서혈소판계수(PLT)화MPV작위기선,관찰급약후소서PLT、TPO、MPV수평급존활정황.결과 LL-c조소서주사LPS후PLT하강,병지속처우기선30%좌우적수평,여기선상비교차이균유통계학의의(P＜0.01),LL조여HL조균선강저후승고;LL-c조주사LPS후MPV지속처우증대수평,여기선상비교차이유통계학의의(P＜0.01),HL、LL조MPV균선증대후감소;7 d시LL-c조소서TPO고우C조(P＜0.05);LL-c조、LL조여HL조소서조모7 d시분별사망5지、0지、14지.결론 련속저제량복강주사LPS가유도소서지속TCP모형.
