天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2013年
5期
462-464
,共3页
范才文%向秋%田晶%肖胜军%邱华锋%罗琴%潘红杰%雷迅
範纔文%嚮鞦%田晶%肖勝軍%邱華鋒%囉琴%潘紅傑%雷迅
범재문%향추%전정%초성군%구화봉%라금%반홍걸%뢰신
鼻咽肿瘤%细胞系%肿瘤%基因沉默%流式细胞术%细胞增殖%肿瘤移植%stathmin
鼻嚥腫瘤%細胞繫%腫瘤%基因沉默%流式細胞術%細胞增殖%腫瘤移植%stathmin
비인종류%세포계%종류%기인침묵%류식세포술%세포증식%종류이식%stathmin
目的 探讨stathmin沉默对鼻咽癌5-8F细胞株的生物学作用.方法 实验设空白对照组(未转染载体的5-8F细胞),阴性对照组(转入pGenesil-1.1-HK质粒表达载体),stathmin沉默组(转入pGenesil-1.1-STM质粒表达载体),siRNA重组表达载体采用脂质体转入鼻咽癌5-8F细胞,然后进行G418筛选,挑取单克隆扩大培养,获得稳定转染的5-8F细胞株.采用MTT实验、流式细胞仪分析细胞的增殖和周期;裸鼠移植瘤实验分析细胞的成瘤性.结果 Stathmin沉默组5-8F细胞增殖受抑制,其抑制率(33.67±2.52)%明显高于阴性对照的(8.13±0.60)%和空白对照组的0,差异有统计学意义(P < 0.05);Stathmin沉默组细胞阻滞于G2期,G2期细胞为(15.77±0.55)%,高于阴性对照组的(11.32±0.79)%和空白对照组的(10.90±0.92)%(P < 0.05);Stathmin沉默组裸鼠移植瘤质量为(0.32±0.21)g,低于阴性对照组的(1.10±0.40)g和空白对照组的(1.52±0.30)g(P < 0.05).结论 Stathmin沉默能抑制鼻咽癌5-8F细胞的恶性生物学表型.
目的 探討stathmin沉默對鼻嚥癌5-8F細胞株的生物學作用.方法 實驗設空白對照組(未轉染載體的5-8F細胞),陰性對照組(轉入pGenesil-1.1-HK質粒錶達載體),stathmin沉默組(轉入pGenesil-1.1-STM質粒錶達載體),siRNA重組錶達載體採用脂質體轉入鼻嚥癌5-8F細胞,然後進行G418篩選,挑取單剋隆擴大培養,穫得穩定轉染的5-8F細胞株.採用MTT實驗、流式細胞儀分析細胞的增殖和週期;裸鼠移植瘤實驗分析細胞的成瘤性.結果 Stathmin沉默組5-8F細胞增殖受抑製,其抑製率(33.67±2.52)%明顯高于陰性對照的(8.13±0.60)%和空白對照組的0,差異有統計學意義(P < 0.05);Stathmin沉默組細胞阻滯于G2期,G2期細胞為(15.77±0.55)%,高于陰性對照組的(11.32±0.79)%和空白對照組的(10.90±0.92)%(P < 0.05);Stathmin沉默組裸鼠移植瘤質量為(0.32±0.21)g,低于陰性對照組的(1.10±0.40)g和空白對照組的(1.52±0.30)g(P < 0.05).結論 Stathmin沉默能抑製鼻嚥癌5-8F細胞的噁性生物學錶型.
목적 탐토stathmin침묵대비인암5-8F세포주적생물학작용.방법 실험설공백대조조(미전염재체적5-8F세포),음성대조조(전입pGenesil-1.1-HK질립표체재체),stathmin침묵조(전입pGenesil-1.1-STM질립표체재체),siRNA중조표체재체채용지질체전입비인암5-8F세포,연후진행G418사선,도취단극륭확대배양,획득은정전염적5-8F세포주.채용MTT실험、류식세포의분석세포적증식화주기;라서이식류실험분석세포적성류성.결과 Stathmin침묵조5-8F세포증식수억제,기억제솔(33.67±2.52)%명현고우음성대조적(8.13±0.60)%화공백대조조적0,차이유통계학의의(P < 0.05);Stathmin침묵조세포조체우G2기,G2기세포위(15.77±0.55)%,고우음성대조조적(11.32±0.79)%화공백대조조적(10.90±0.92)%(P < 0.05);Stathmin침묵조라서이식류질량위(0.32±0.21)g,저우음성대조조적(1.10±0.40)g화공백대조조적(1.52±0.30)g(P < 0.05).결론 Stathmin침묵능억제비인암5-8F세포적악성생물학표형.
