新疆中医药
新疆中醫藥
신강중의약
XINJIANG JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
6期
43-45
,共3页
蒿蓝滴丸%制备工艺%聚乙二醇%正交试验%表告伊春
蒿藍滴汍%製備工藝%聚乙二醇%正交試驗%錶告伊春
호람적환%제비공예%취을이순%정교시험%표고이춘
目的 研究蒿蓝滴丸的最佳成型工艺及含量测定方法.方法 采用单因素及正交试验设计,以滴丸的圆整度、硬度、溶散时限、丸重差异为评价指标,优选影响滴丸成型的药液温度、滴速、滴距等工艺条件;采用HP1C法测定滴丸中表告伊春的含量.结果 确定最优滴丸成型工艺为:药粉与PEG4000配比为1∶2.5,药液温度85℃,滴速50滴/min,滴距6cm;表告伊春在0.1 82 4～1.824μ g·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为97.96％,RSD为1.27％(n=9).结论 制得的滴丸溶散时限、圆整度及丸重均符合质量要求,该工艺合理、可行,含量测定方法准确简便.
目的 研究蒿藍滴汍的最佳成型工藝及含量測定方法.方法 採用單因素及正交試驗設計,以滴汍的圓整度、硬度、溶散時限、汍重差異為評價指標,優選影響滴汍成型的藥液溫度、滴速、滴距等工藝條件;採用HP1C法測定滴汍中錶告伊春的含量.結果 確定最優滴汍成型工藝為:藥粉與PEG4000配比為1∶2.5,藥液溫度85℃,滴速50滴/min,滴距6cm;錶告伊春在0.1 82 4～1.824μ g·mL-1範圍內線性關繫良好,r=0.999 9,平均加樣迴收率為97.96％,RSD為1.27％(n=9).結論 製得的滴汍溶散時限、圓整度及汍重均符閤質量要求,該工藝閤理、可行,含量測定方法準確簡便.
목적 연구호람적환적최가성형공예급함량측정방법.방법 채용단인소급정교시험설계,이적환적원정도、경도、용산시한、환중차이위평개지표,우선영향적환성형적약액온도、적속、적거등공예조건;채용HP1C법측정적환중표고이춘적함량.결과 학정최우적환성형공예위:약분여PEG4000배비위1∶2.5,약액온도85℃,적속50적/min,적거6cm;표고이춘재0.1 82 4～1.824μ g·mL-1범위내선성관계량호,r=0.999 9,평균가양회수솔위97.96％,RSD위1.27％(n=9).결론 제득적적환용산시한、원정도급환중균부합질량요구,해공예합리、가행,함량측정방법준학간편.
