西北植物学报
西北植物學報
서북식물학보
ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA
2014年
1期
54-59
,共6页
张新宇%赵兰杰%李艳军%孙杰%刘永昌
張新宇%趙蘭傑%李豔軍%孫傑%劉永昌
장신우%조란걸%리염군%손걸%류영창
拟南芥%盐胁迫%AtPUB18基因%启动子
擬南芥%鹽脅迫%AtPUB18基因%啟動子
의남개%염협박%AtPUB18기인%계동자
Arabidopsis thaliana%salt stress%AtPUB18%promoter
用300 mmol/L NaC1处理拟南芥幼苗,分别于处理后0、1、2、4、8、16、24、48 h通过Northern Blot检测其AtPUB18基因的表达量.结果显示:拟南芥AtPUB18基因的表达量受高盐胁迫的诱导而升高,于处理后4h表达量达到最高,处理后16h表达量最低.采用PCR技术克隆AtPUB18的启动子,序列为1 974 bp;序列分析发现启动子内含有大量与非生物胁迫相关的顺式作用元件,如HSE、LTR、MBS及ABRE;将启动子克隆到表达载体pCambia1300-221-GUS中,驱动报告基因GUS表达.组织化学染色结果表明,未经过高盐处理的幼苗中GUS基因表达水平很低;300 mmol/L NaC1处理后GUS基因表达量显著升高.研究表明,AtPUB18的表达受高盐胁迫诱导,且AtPUB18基因的启动子是一个盐胁迫诱导型启动子.
用300 mmol/L NaC1處理擬南芥幼苗,分彆于處理後0、1、2、4、8、16、24、48 h通過Northern Blot檢測其AtPUB18基因的錶達量.結果顯示:擬南芥AtPUB18基因的錶達量受高鹽脅迫的誘導而升高,于處理後4h錶達量達到最高,處理後16h錶達量最低.採用PCR技術剋隆AtPUB18的啟動子,序列為1 974 bp;序列分析髮現啟動子內含有大量與非生物脅迫相關的順式作用元件,如HSE、LTR、MBS及ABRE;將啟動子剋隆到錶達載體pCambia1300-221-GUS中,驅動報告基因GUS錶達.組織化學染色結果錶明,未經過高鹽處理的幼苗中GUS基因錶達水平很低;300 mmol/L NaC1處理後GUS基因錶達量顯著升高.研究錶明,AtPUB18的錶達受高鹽脅迫誘導,且AtPUB18基因的啟動子是一箇鹽脅迫誘導型啟動子.
용300 mmol/L NaC1처리의남개유묘,분별우처리후0、1、2、4、8、16、24、48 h통과Northern Blot검측기AtPUB18기인적표체량.결과현시:의남개AtPUB18기인적표체량수고염협박적유도이승고,우처리후4h표체량체도최고,처리후16h표체량최저.채용PCR기술극륭AtPUB18적계동자,서렬위1 974 bp;서렬분석발현계동자내함유대량여비생물협박상관적순식작용원건,여HSE、LTR、MBS급ABRE;장계동자극륭도표체재체pCambia1300-221-GUS중,구동보고기인GUS표체.조직화학염색결과표명,미경과고염처리적유묘중GUS기인표체수평흔저;300 mmol/L NaC1처리후GUS기인표체량현저승고.연구표명,AtPUB18적표체수고염협박유도,차AtPUB18기인적계동자시일개염협박유도형계동자.
