热带作物学报
熱帶作物學報
열대작물학보
CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS
2014年
1期
17-23
,共7页
黄玉吉%赖钟雄%林玉玲%陈裕坤
黃玉吉%賴鐘雄%林玉玲%陳裕坤
황옥길%뢰종웅%림옥령%진유곤
香蕉%横切薄片%根癌农杆菌%ACS反义基因%转化
香蕉%橫切薄片%根癌農桿菌%ACS反義基因%轉化
향초%횡절박편%근암농간균%ACS반의기인%전화
Banana%Thin-cross-section%Agrobacterium-mediated%Antisense ACS gene%Transformation
以香蕉(Musa spp.)品种‘天宝蕉’(Musa spp.,AAA类群)为试材,对以根癌农杆菌介导法的香蕉遗传转化体系进行较全面的研究,并以该系统进行了ACS反义基因转化香蕉的研究.结果表明:不经预培养的香蕉茎尖横切薄片,侵染前用附加0.1 mg/L甘露醇的高渗固体培养基前处理4h,农杆菌重悬液浓度为OD600在1.0左右,重悬液中含100 g/L蔗糖,接菌时间为10～15 min,于26℃黑暗条件下共培养4d,共培养培养基pH值为5.8是较为适合的转化条件;采用附加100 mg/L卡那霉素、2 mg/L AgNO3筛选培养基对共培养后的香蕉横切薄片进行筛选,共获得5个转ACS反义基因的抗性芽系;经GUS组织化学法及PCR检测,gus基因已整合进香蕉基因组.
以香蕉(Musa spp.)品種‘天寶蕉’(Musa spp.,AAA類群)為試材,對以根癌農桿菌介導法的香蕉遺傳轉化體繫進行較全麵的研究,併以該繫統進行瞭ACS反義基因轉化香蕉的研究.結果錶明:不經預培養的香蕉莖尖橫切薄片,侵染前用附加0.1 mg/L甘露醇的高滲固體培養基前處理4h,農桿菌重懸液濃度為OD600在1.0左右,重懸液中含100 g/L蔗糖,接菌時間為10～15 min,于26℃黑暗條件下共培養4d,共培養培養基pH值為5.8是較為適閤的轉化條件;採用附加100 mg/L卡那黴素、2 mg/L AgNO3篩選培養基對共培養後的香蕉橫切薄片進行篩選,共穫得5箇轉ACS反義基因的抗性芽繫;經GUS組織化學法及PCR檢測,gus基因已整閤進香蕉基因組.
이향초(Musa spp.)품충‘천보초’(Musa spp.,AAA류군)위시재,대이근암농간균개도법적향초유전전화체계진행교전면적연구,병이해계통진행료ACS반의기인전화향초적연구.결과표명:불경예배양적향초경첨횡절박편,침염전용부가0.1 mg/L감로순적고삼고체배양기전처리4h,농간균중현액농도위OD600재1.0좌우,중현액중함100 g/L자당,접균시간위10～15 min,우26℃흑암조건하공배양4d,공배양배양기pH치위5.8시교위괄합적전화조건;채용부가100 mg/L잡나매소、2 mg/L AgNO3사선배양기대공배양후적향초횡절박편진행사선,공획득5개전ACS반의기인적항성아계;경GUS조직화학법급PCR검측,gus기인이정합진향초기인조.
