肠外与肠内营养
腸外與腸內營養
장외여장내영양
PARENTERAL & ENTERAL NUTRITION
2014年
1期
46-50
,共5页
内毒素%水通道蛋白%微血管内皮细胞%肠水肿
內毒素%水通道蛋白%微血管內皮細胞%腸水腫
내독소%수통도단백%미혈관내피세포%장수종
Endotoxin%Aquaporin%Microvascular endothelial cells%Intestinal edema
目的:通过观察脂多糖(LPS)对人肠黏膜微血管内皮细胞水通道蛋白-1(AQP1)表达及mRNA水平的影响,探讨水通道蛋白在脓毒症病人肠微血管内皮细胞通透性改变中的意义. 方法:在体外培养的人肠黏膜微血管内皮细胞(HIMEC),根据LPS的浓度分为四组:即低浓度组(LPS 0.1 mg/L)、中浓度组(LPS 1 mg/L)、高浓度组(LPS 10 mg/L)和对照组(只加培养液),培养6、12和24h后,应用细胞免疫荧光RT-PCR法测定AQP1表达及其mRNA的水平. 结果:与对照组相比,LPS作用于肠微血管内皮细胞后,AQP1蛋白及其mRNA的表达均下降(P＜0.05),并且与LPS的浓度和作用时间呈相关性趋势. 结论:LPS刺激HIMEC后,AQP1出现蛋白表达量下降及其mRNA水平降低.AQP1可能与急性肠损伤后肠黏膜微血管内皮细胞的通透性增加有关.
目的:通過觀察脂多糖(LPS)對人腸黏膜微血管內皮細胞水通道蛋白-1(AQP1)錶達及mRNA水平的影響,探討水通道蛋白在膿毒癥病人腸微血管內皮細胞通透性改變中的意義. 方法:在體外培養的人腸黏膜微血管內皮細胞(HIMEC),根據LPS的濃度分為四組:即低濃度組(LPS 0.1 mg/L)、中濃度組(LPS 1 mg/L)、高濃度組(LPS 10 mg/L)和對照組(隻加培養液),培養6、12和24h後,應用細胞免疫熒光RT-PCR法測定AQP1錶達及其mRNA的水平. 結果:與對照組相比,LPS作用于腸微血管內皮細胞後,AQP1蛋白及其mRNA的錶達均下降(P＜0.05),併且與LPS的濃度和作用時間呈相關性趨勢. 結論:LPS刺激HIMEC後,AQP1齣現蛋白錶達量下降及其mRNA水平降低.AQP1可能與急性腸損傷後腸黏膜微血管內皮細胞的通透性增加有關.
목적:통과관찰지다당(LPS)대인장점막미혈관내피세포수통도단백-1(AQP1)표체급mRNA수평적영향,탐토수통도단백재농독증병인장미혈관내피세포통투성개변중적의의. 방법:재체외배양적인장점막미혈관내피세포(HIMEC),근거LPS적농도분위사조:즉저농도조(LPS 0.1 mg/L)、중농도조(LPS 1 mg/L)、고농도조(LPS 10 mg/L)화대조조(지가배양액),배양6、12화24h후,응용세포면역형광RT-PCR법측정AQP1표체급기mRNA적수평. 결과:여대조조상비,LPS작용우장미혈관내피세포후,AQP1단백급기mRNA적표체균하강(P＜0.05),병차여LPS적농도화작용시간정상관성추세. 결론:LPS자격HIMEC후,AQP1출현단백표체량하강급기mRNA수평강저.AQP1가능여급성장손상후장점막미혈관내피세포적통투성증가유관.
