中国医刊
中國醫刊
중국의간
CHINESE JOURNAL OF MEDICINE
2013年
7期
23-26
,共4页
结直肠肿瘤%KRAS基因%BRAF基因%突变
結直腸腫瘤%KRAS基因%BRAF基因%突變
결직장종류%KRAS기인%BRAF기인%돌변
目的 评估结直肠癌患者KRAS与BRAF基因突变情况与临床病理特征的关系,并观察西妥昔单抗联合化疗在术后复发转移的结直肠癌治疗中的疗效,及其与KRAS与BRAF基因状态的关系.方法 从结直肠癌石蜡标本中提取基因组DNA.采用直接测序技术检测分析KRAS基因(密码子12,13)和BRAF基因(密码子600)突变.结果 结直肠癌患者中KRAS与BRAF基因突变率分别为33.6%(71/211)和5.7%( 12 /211).其中KRAS基因12、13密码子突变率分别为26.5%(56 /211),7.1%(15 /211).KRAS基因突变率与性别、年龄、肿瘤部位、组织学类型、分化程度、AJCC分期、肠壁浸润深度、淋巴结转移、远处转移等临床病理特征均无显著相关性.BRAF基因突变更常见于老年患者(>65岁),近端结肠,很少出现远处转移.KRAS与BRAF基因V600E突变相互排斥.结论 KRAS基因突变是结直肠癌的常见事件,与临床病理特征均无显著相关性.BRAF基因的突变在结直肠癌患者中很少,突变率仅为5.7%( 12 /211).KRAS基因状态是预测西妥昔单抗联合治疗晚期结直肠癌有效性的重要指标.
目的 評估結直腸癌患者KRAS與BRAF基因突變情況與臨床病理特徵的關繫,併觀察西妥昔單抗聯閤化療在術後複髮轉移的結直腸癌治療中的療效,及其與KRAS與BRAF基因狀態的關繫.方法 從結直腸癌石蠟標本中提取基因組DNA.採用直接測序技術檢測分析KRAS基因(密碼子12,13)和BRAF基因(密碼子600)突變.結果 結直腸癌患者中KRAS與BRAF基因突變率分彆為33.6%(71/211)和5.7%( 12 /211).其中KRAS基因12、13密碼子突變率分彆為26.5%(56 /211),7.1%(15 /211).KRAS基因突變率與性彆、年齡、腫瘤部位、組織學類型、分化程度、AJCC分期、腸壁浸潤深度、淋巴結轉移、遠處轉移等臨床病理特徵均無顯著相關性.BRAF基因突變更常見于老年患者(>65歲),近耑結腸,很少齣現遠處轉移.KRAS與BRAF基因V600E突變相互排斥.結論 KRAS基因突變是結直腸癌的常見事件,與臨床病理特徵均無顯著相關性.BRAF基因的突變在結直腸癌患者中很少,突變率僅為5.7%( 12 /211).KRAS基因狀態是預測西妥昔單抗聯閤治療晚期結直腸癌有效性的重要指標.
목적 평고결직장암환자KRAS여BRAF기인돌변정황여림상병리특정적관계,병관찰서타석단항연합화료재술후복발전이적결직장암치료중적료효,급기여KRAS여BRAF기인상태적관계.방법 종결직장암석사표본중제취기인조DNA.채용직접측서기술검측분석KRAS기인(밀마자12,13)화BRAF기인(밀마자600)돌변.결과 결직장암환자중KRAS여BRAF기인돌변솔분별위33.6%(71/211)화5.7%( 12 /211).기중KRAS기인12、13밀마자돌변솔분별위26.5%(56 /211),7.1%(15 /211).KRAS기인돌변솔여성별、년령、종류부위、조직학류형、분화정도、AJCC분기、장벽침윤심도、림파결전이、원처전이등림상병리특정균무현저상관성.BRAF기인돌변경상견우노년환자(>65세),근단결장,흔소출현원처전이.KRAS여BRAF기인V600E돌변상호배척.결론 KRAS기인돌변시결직장암적상견사건,여림상병리특정균무현저상관성.BRAF기인적돌변재결직장암환자중흔소,돌변솔부위5.7%( 12 /211).KRAS기인상태시예측서타석단항연합치료만기결직장암유효성적중요지표.
