脑与神经疾病杂志
腦與神經疾病雜誌
뇌여신경질병잡지
JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
2014年
1期
46-49
,共4页
刘玲玲%焦清海%赵晓梅%马兰%陈惠英%王力娜
劉玲玲%焦清海%趙曉梅%馬蘭%陳惠英%王力娜
류령령%초청해%조효매%마란%진혜영%왕력나
CREB1活性调节转导子%脑源性神经影响因子%环单磷酸腺苷反应元件结合蛋白%大脑中动脉闭塞
CREB1活性調節轉導子%腦源性神經影響因子%環單燐痠腺苷反應元件結閤蛋白%大腦中動脈閉塞
CREB1활성조절전도자%뇌원성신경영향인자%배단린산선감반응원건결합단백%대뇌중동맥폐새
目的 探讨磷酸化cAMP 反应元件结合蛋白(p-CREB)、CREB1 活性调节转导子(TORC1)和脑源性神经影响因子(BDNF)在局灶性脑缺血大鼠脑皮质中的表达规律及意义.方法 用线栓法分别制作雄性SD大鼠右侧大脑中动脉闭塞(MCAO)后3 h、6 h、12 h、24 h、48 h及72h模型,应用蛋白印迹法分别检测TORC1、BDNF和p-CREB 在局灶性脑缺血皮质的蛋白表达水平,用聚合酶链反应技术检测TORC1和BDNF mRNA的相对表达水平.结果与正常组相比,TORC1的核累积和细胞表达的两个高峰为术后3 h 和48 h,而p-CREB 和BDNF 的两个高峰分别为3 h 和72 h,差异有统计学意义 (P < 0.05).结论 TORC1 可能在大鼠局灶性脑缺血后48 h前参与促进了顶叶皮质神经元细胞CREB / BDNF通路的活化,对皮质神经元具有保护作用.
目的 探討燐痠化cAMP 反應元件結閤蛋白(p-CREB)、CREB1 活性調節轉導子(TORC1)和腦源性神經影響因子(BDNF)在跼竈性腦缺血大鼠腦皮質中的錶達規律及意義.方法 用線栓法分彆製作雄性SD大鼠右側大腦中動脈閉塞(MCAO)後3 h、6 h、12 h、24 h、48 h及72h模型,應用蛋白印跡法分彆檢測TORC1、BDNF和p-CREB 在跼竈性腦缺血皮質的蛋白錶達水平,用聚閤酶鏈反應技術檢測TORC1和BDNF mRNA的相對錶達水平.結果與正常組相比,TORC1的覈纍積和細胞錶達的兩箇高峰為術後3 h 和48 h,而p-CREB 和BDNF 的兩箇高峰分彆為3 h 和72 h,差異有統計學意義 (P < 0.05).結論 TORC1 可能在大鼠跼竈性腦缺血後48 h前參與促進瞭頂葉皮質神經元細胞CREB / BDNF通路的活化,對皮質神經元具有保護作用.
목적 탐토린산화cAMP 반응원건결합단백(p-CREB)、CREB1 활성조절전도자(TORC1)화뇌원성신경영향인자(BDNF)재국조성뇌결혈대서뇌피질중적표체규률급의의.방법 용선전법분별제작웅성SD대서우측대뇌중동맥폐새(MCAO)후3 h、6 h、12 h、24 h、48 h급72h모형,응용단백인적법분별검측TORC1、BDNF화p-CREB 재국조성뇌결혈피질적단백표체수평,용취합매련반응기술검측TORC1화BDNF mRNA적상대표체수평.결과여정상조상비,TORC1적핵루적화세포표체적량개고봉위술후3 h 화48 h,이p-CREB 화BDNF 적량개고봉분별위3 h 화72 h,차이유통계학의의 (P < 0.05).결론 TORC1 가능재대서국조성뇌결혈후48 h전삼여촉진료정협피질신경원세포CREB / BDNF통로적활화,대피질신경원구유보호작용.
