CAJ | 학술논문

目的研究糖皮质激素醋酸可的松对大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPAA)游离钙(Ca2+)及钙调素依赖的蛋白激酶Ⅱ(CaMPKⅡ)的影响.方法用流式细胞仪及钙荧光探针Flou-3/AM来测定细胞中的Ca2+,通过液体闪烁仪测定γ-32P-ATP参入反应底物的摩尔数,用来表示蛋白激酶的活性.结果醋酸可的松组大鼠下丘脑细胞[Ca2+]i荧光强度为129.32±17.74,显著高于对照组60.65±10.64,P<0.05.而醋酸可的松组大鼠下丘脑、肾上腺组织中CaMPKⅡ活性分别为14.07+3.15和3.87+1.47(nmolPi.区min-1.mg-1protein),与对照组的7.91+3.2和2.23+0.52(nmolPi.min-1.mg-1protein)相比显著升高,差异有统计学意义,P<0.001.结论糖皮质激素对下丘脑-垂体-肾上腺轴的调控作用与Ca2+、CaMPKⅡ密切相关.
목적 연구당피질격소작산가적송대대서하구뇌-수체-신상선축(HPAA)유리개(Ca2+)급개조소의뢰적단백격매Ⅱ(CaMPKⅡ)적영향.방법 용류식세포의급개형광탐침Flou-3/AM래측정세포중적Ca2+,통과액체섬삭의측정γ-32P-ATP삼입반응저물적마이수,용래표시단백격매적활성.결과 작산가적송조대서하구뇌세포[Ca2+]i형광강도위129.32±17.74,현저고우대조조60.65±10.64,P<0.05.이작산가적송조대서하구뇌、신상선조직중CaMPKⅡ활성분별위14.07+3.15화3.87+1.47(nmolPi.구min-1.mg-1protein),여대조조적7.91+3.2화2.23+0.52(nmolPi.min-1.mg-1protein)상비현저승고,차이유통계학의의,P<0.001.결론 당피질격소대하구뇌-수체-신상선축적조공작용여Ca2+、CaMPKⅡ밀절상관.