贵阳中医学院学报
貴暘中醫學院學報
귀양중의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2013年
6期
303-305
,共3页
重组人内皮抑素%肺癌%增殖%凋亡%超微结构
重組人內皮抑素%肺癌%增殖%凋亡%超微結構
중조인내피억소%폐암%증식%조망%초미결구
目的:观察重组人内皮抑素对肺癌细胞H-52增殖和凋亡的影响.方法:在培养液中加入梯度浓度的重组人内皮抑素(0.1、0.5、1.0,5.0、10.0、20.0mg/L)分别作用24、48、72 h,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞黏附性,以Transwell方法检测癌细胞侵袭能力.结果:内皮抑素对H-52细胞的增殖有抑制作用.其中,作用48 h的抑制率分别为13.46％、15.38％、20.82％、24.71％ 、30.12％和37.44％,呈剂量依赖关系.给药后24 h和48 h,内皮抑素组细胞G/G期比例增高,而s期细胞比例降低(P＜0.05).72 h两组差异无统计学意义(P＞0.05).24h和48 h的凋亡率分别为(1.430±0.145)％和(1.760±0.054)％,均高于对照组(0.670±0.181)％和(1.260±0.138)％ (P ＜0.05).透射电子显微镜下,内皮抑素组细胞微绒毛减少,染色质厚薄不均,位于核膜下.结论:重组内皮抑素可以在体外直接抑制肺癌细胞的增殖,诱导凋亡,影响细胞骨架等结构.
目的:觀察重組人內皮抑素對肺癌細胞H-52增殖和凋亡的影響.方法:在培養液中加入梯度濃度的重組人內皮抑素(0.1、0.5、1.0,5.0、10.0、20.0mg/L)分彆作用24、48、72 h,採用噻唑藍(MTT)比色法檢測細胞黏附性,以Transwell方法檢測癌細胞侵襲能力.結果:內皮抑素對H-52細胞的增殖有抑製作用.其中,作用48 h的抑製率分彆為13.46％、15.38％、20.82％、24.71％ 、30.12％和37.44％,呈劑量依賴關繫.給藥後24 h和48 h,內皮抑素組細胞G/G期比例增高,而s期細胞比例降低(P＜0.05).72 h兩組差異無統計學意義(P＞0.05).24h和48 h的凋亡率分彆為(1.430±0.145)％和(1.760±0.054)％,均高于對照組(0.670±0.181)％和(1.260±0.138)％ (P ＜0.05).透射電子顯微鏡下,內皮抑素組細胞微絨毛減少,染色質厚薄不均,位于覈膜下.結論:重組內皮抑素可以在體外直接抑製肺癌細胞的增殖,誘導凋亡,影響細胞骨架等結構.
목적:관찰중조인내피억소대폐암세포H-52증식화조망적영향.방법:재배양액중가입제도농도적중조인내피억소(0.1、0.5、1.0,5.0、10.0、20.0mg/L)분별작용24、48、72 h,채용새서람(MTT)비색법검측세포점부성,이Transwell방법검측암세포침습능력.결과:내피억소대H-52세포적증식유억제작용.기중,작용48 h적억제솔분별위13.46％、15.38％、20.82％、24.71％ 、30.12％화37.44％,정제량의뢰관계.급약후24 h화48 h,내피억소조세포G/G기비례증고,이s기세포비례강저(P＜0.05).72 h량조차이무통계학의의(P＞0.05).24h화48 h적조망솔분별위(1.430±0.145)％화(1.760±0.054)％,균고우대조조(0.670±0.181)％화(1.260±0.138)％ (P ＜0.05).투사전자현미경하,내피억소조세포미융모감소,염색질후박불균,위우핵막하.결론:중조내피억소가이재체외직접억제폐암세포적증식,유도조망,영향세포골가등결구.
