中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
1期
84-86
,共3页
牛黄降压丸%芍药苷%高效液相串联质谱检测法
牛黃降壓汍%芍藥苷%高效液相串聯質譜檢測法
우황강압환%작약감%고효액상천련질보검측법
Niuhuang Jiangya pills%paeoniflorin%HPLC-MS-MS
目的:建立HPLC-MS-MS法测定牛黄降压丸中芍药苷的含量.方法:采用HPLC-MS-MS法对牛黄降压丸中芍药苷进行含量测定,选用Agilent 20RBA×SB-C18反相柱(2.1 mm×30 mm,3.5 μm)为色谱柱,流动相为甲醇-5 mmol·L-1甲酸铵(75∶25),流速0.4 mL· min-,柱温25℃.质谱条件:电喷雾离子源(ESI),检测方式为多离子反应监测(MRM),负离子模式,用于定量分析的离子为m/z 525～449.结果:芍药苷的线性范围为20～2000 mg·L-1(r=1.0000);样品平均加样回收率为99.56％,RSD 0.86％.结论:该方法操作简便,快速,准确度好,能有效控制牛黄降压丸的质量.
目的:建立HPLC-MS-MS法測定牛黃降壓汍中芍藥苷的含量.方法:採用HPLC-MS-MS法對牛黃降壓汍中芍藥苷進行含量測定,選用Agilent 20RBA×SB-C18反相柱(2.1 mm×30 mm,3.5 μm)為色譜柱,流動相為甲醇-5 mmol·L-1甲痠銨(75∶25),流速0.4 mL· min-,柱溫25℃.質譜條件:電噴霧離子源(ESI),檢測方式為多離子反應鑑測(MRM),負離子模式,用于定量分析的離子為m/z 525～449.結果:芍藥苷的線性範圍為20～2000 mg·L-1(r=1.0000);樣品平均加樣迴收率為99.56％,RSD 0.86％.結論:該方法操作簡便,快速,準確度好,能有效控製牛黃降壓汍的質量.
목적:건립HPLC-MS-MS법측정우황강압환중작약감적함량.방법:채용HPLC-MS-MS법대우황강압환중작약감진행함량측정,선용Agilent 20RBA×SB-C18반상주(2.1 mm×30 mm,3.5 μm)위색보주,류동상위갑순-5 mmol·L-1갑산안(75∶25),류속0.4 mL· min-,주온25℃.질보조건:전분무리자원(ESI),검측방식위다리자반응감측(MRM),부리자모식,용우정량분석적리자위m/z 525～449.결과:작약감적선성범위위20～2000 mg·L-1(r=1.0000);양품평균가양회수솔위99.56％,RSD 0.86％.결론:해방법조작간편,쾌속,준학도호,능유효공제우황강압환적질량.
