中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
2期
39-41
,共3页
反相高效液相色谱-蒸发光散射法%黄芪%炙黄芪%皂苷类成分%含量测定
反相高效液相色譜-蒸髮光散射法%黃芪%炙黃芪%皂苷類成分%含量測定
반상고효액상색보-증발광산사법%황기%자황기%조감류성분%함량측정
HPLC-ELSD%Astragali Radix%Astragali Radix Praeparata Cum Melle%saponins%determination
目的:建立黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定方法并分析蜜炙对黄芪皂苷含量的影响.方法:采用HPLC-ELSD,色谱条件为Thermo Syncronis C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.3％甲酸溶液梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温25℃,ELSD参数为漂移管温度110℃,氮气体积流量3.0 L·min-1.结果:黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷的线性范围分别为0.804 ～ 8.04,0.784 ～ 7.84,0.406～4.06 μg,平均加样回收率分别为98.3％,99.3％,98.9％,RSD分别为2.46％,1.89％,2.38％.不同产地黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷含量分别在0.301 ～0.527,0.186 ～0.303,0.128 ～0.178 mg·g-1.结论:建立的含量测定方法简单易行,方法学验证符合要求.炙黄芪中黄芪皂苷Ⅰ和黄芪皂苷Ⅲ的含量高于生品,但黄芪甲苷较生品降低,说明蜜炙对黄芪皂苷类成分的含量产生了一定影响.
目的:建立黃芪飲片中黃芪皂苷Ⅰ、黃芪皂苷Ⅲ和黃芪甲苷的含量測定方法併分析蜜炙對黃芪皂苷含量的影響.方法:採用HPLC-ELSD,色譜條件為Thermo Syncronis C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相乙腈-0.3％甲痠溶液梯度洗脫,流速0.8 mL.min-1,柱溫25℃,ELSD參數為漂移管溫度110℃,氮氣體積流量3.0 L·min-1.結果:黃芪皂苷Ⅰ、黃芪皂苷Ⅲ、黃芪甲苷的線性範圍分彆為0.804 ～ 8.04,0.784 ～ 7.84,0.406～4.06 μg,平均加樣迴收率分彆為98.3％,99.3％,98.9％,RSD分彆為2.46％,1.89％,2.38％.不同產地黃芪飲片中黃芪皂苷Ⅰ、黃芪皂苷Ⅲ、黃芪甲苷含量分彆在0.301 ～0.527,0.186 ～0.303,0.128 ～0.178 mg·g-1.結論:建立的含量測定方法簡單易行,方法學驗證符閤要求.炙黃芪中黃芪皂苷Ⅰ和黃芪皂苷Ⅲ的含量高于生品,但黃芪甲苷較生品降低,說明蜜炙對黃芪皂苷類成分的含量產生瞭一定影響.
목적:건립황기음편중황기조감Ⅰ、황기조감Ⅲ화황기갑감적함량측정방법병분석밀자대황기조감함량적영향.방법:채용HPLC-ELSD,색보조건위Thermo Syncronis C18색보주(4.6mm×250mm,5μm),류동상을정-0.3％갑산용액제도세탈,류속0.8 mL.min-1,주온25℃,ELSD삼수위표이관온도110℃,담기체적류량3.0 L·min-1.결과:황기조감Ⅰ、황기조감Ⅲ、황기갑감적선성범위분별위0.804 ～ 8.04,0.784 ～ 7.84,0.406～4.06 μg,평균가양회수솔분별위98.3％,99.3％,98.9％,RSD분별위2.46％,1.89％,2.38％.불동산지황기음편중황기조감Ⅰ、황기조감Ⅲ、황기갑감함량분별재0.301 ～0.527,0.186 ～0.303,0.128 ～0.178 mg·g-1.결론:건립적함량측정방법간단역행,방법학험증부합요구.자황기중황기조감Ⅰ화황기조감Ⅲ적함량고우생품,단황기갑감교생품강저,설명밀자대황기조감류성분적함양산생료일정영향.
