中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
2期
14-18
,共5页
张秋菊%洪彤彤%魏世杰%隋宏%王文苹
張鞦菊%洪彤彤%魏世傑%隋宏%王文蘋
장추국%홍동동%위세걸%수굉%왕문평
黄芩苷%纳米结晶%沉淀法%稳定性考察%冷冻干燥工艺
黃芩苷%納米結晶%沉澱法%穩定性攷察%冷凍榦燥工藝
황금감%납미결정%침정법%은정성고찰%냉동간조공예
baicalin%nanocrystals%precipitation technique%investigation of stability%freeze-drying technology
目的:优选黄芩苷纳米结晶的制备工艺并考察其稳定性.方法:以粒径及多分散系数(PDI)为指标,采用单因素试验优选黄芩苷纳米混悬液的制备工艺;经离心富集和冷冻干燥制备黄芩苷纳米结晶,观察结晶形态,比较混悬液与冻干粉的初步稳定性;采用摇瓶法测定平衡溶解度.结果:最佳制备工艺为黄芩苷溶于二甲基亚砜中配成50 g·L-1的溶液,注入20倍量0.5％卵磷脂水溶液中,冰水浴下30 000 r·min-1高速剪切8 min;制备的纳米混悬液粒径280.6 nm (PDI =0.047),纳米结晶粒径583.6nm(PDI＝0.12),结晶呈类球形;室温放置30 d后混悬液粒径急剧增大,而冻干粉粒径无明显变化.纳米结晶溶解度较原药提高了1.64倍.结论:沉淀法制备黄芩苷纳米混悬液简便可行且可显著提高纳米结晶中黄芩苷的溶解度,但工艺条件对纳米结晶粒径及稳定性存在一定影响.
目的:優選黃芩苷納米結晶的製備工藝併攷察其穩定性.方法:以粒徑及多分散繫數(PDI)為指標,採用單因素試驗優選黃芩苷納米混懸液的製備工藝;經離心富集和冷凍榦燥製備黃芩苷納米結晶,觀察結晶形態,比較混懸液與凍榦粉的初步穩定性;採用搖瓶法測定平衡溶解度.結果:最佳製備工藝為黃芩苷溶于二甲基亞砜中配成50 g·L-1的溶液,註入20倍量0.5％卵燐脂水溶液中,冰水浴下30 000 r·min-1高速剪切8 min;製備的納米混懸液粒徑280.6 nm (PDI =0.047),納米結晶粒徑583.6nm(PDI＝0.12),結晶呈類毬形;室溫放置30 d後混懸液粒徑急劇增大,而凍榦粉粒徑無明顯變化.納米結晶溶解度較原藥提高瞭1.64倍.結論:沉澱法製備黃芩苷納米混懸液簡便可行且可顯著提高納米結晶中黃芩苷的溶解度,但工藝條件對納米結晶粒徑及穩定性存在一定影響.
목적:우선황금감납미결정적제비공예병고찰기은정성.방법:이립경급다분산계수(PDI)위지표,채용단인소시험우선황금감납미혼현액적제비공예;경리심부집화냉동간조제비황금감납미결정,관찰결정형태,비교혼현액여동간분적초보은정성;채용요병법측정평형용해도.결과:최가제비공예위황금감용우이갑기아풍중배성50 g·L-1적용액,주입20배량0.5％란린지수용액중,빙수욕하30 000 r·min-1고속전절8 min;제비적납미혼현액립경280.6 nm (PDI =0.047),납미결정립경583.6nm(PDI＝0.12),결정정류구형;실온방치30 d후혼현액립경급극증대,이동간분립경무명현변화.납미결정용해도교원약제고료1.64배.결론:침정법제비황금감납미혼현액간편가행차가현저제고납미결정중황금감적용해도,단공예조건대납미결정립경급은정성존재일정영향.
