中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
2期
5-7
,共3页
任桂友%刘海萍%王爽%李琼%曾锐
任桂友%劉海萍%王爽%李瓊%曾銳
임계우%류해평%왕상%리경%증예
大孔树脂%淫羊藿%淫羊藿苷%淫羊藿次苷Ⅱ%分离纯化工艺%静态吸附-洗脱试验
大孔樹脂%淫羊藿%淫羊藿苷%淫羊藿次苷Ⅱ%分離純化工藝%靜態吸附-洗脫試驗
대공수지%음양곽%음양곽감%음양곽차감Ⅱ%분리순화공예%정태흡부-세탈시험
macroporous resin%Epimedii Folium%icariin%icariside Ⅱ%separation and purification process%static adsorption-elution test
目的:建立大孔树脂同时分离纯化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工艺条件.方法:以淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附容量、洗脱率为评价指标,通过静态吸附-洗脱试验筛选大孔树脂型号,采用单因素试验优选淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附和洗脱条件.结果:选用DM301型大孔吸附树脂,最佳吸附条件为上样液质量浓度7.45 g·L-1,上样液流速3BV·h-1;淫羊藿苷洗脱条件为加45％乙醇4 BV以1.5 BV·h-1的流速进行洗脱;淫羊藿次苷Ⅱ洗脱条件为加60％乙醇5 BV以1.5 BV·h-1的流速进行洗脱;淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ纯度分别达56.23％,67.41％.结论:建立的工艺条件可同时分离纯化淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ,且稳定性好、收率较高、生产成本低,适宜于规模化生产推广.
目的:建立大孔樹脂同時分離純化淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的工藝條件.方法:以淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附容量、洗脫率為評價指標,通過靜態吸附-洗脫試驗篩選大孔樹脂型號,採用單因素試驗優選淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ的吸附和洗脫條件.結果:選用DM301型大孔吸附樹脂,最佳吸附條件為上樣液質量濃度7.45 g·L-1,上樣液流速3BV·h-1;淫羊藿苷洗脫條件為加45％乙醇4 BV以1.5 BV·h-1的流速進行洗脫;淫羊藿次苷Ⅱ洗脫條件為加60％乙醇5 BV以1.5 BV·h-1的流速進行洗脫;淫羊藿苷、淫羊藿次苷Ⅱ純度分彆達56.23％,67.41％.結論:建立的工藝條件可同時分離純化淫羊藿苷和淫羊藿次苷Ⅱ,且穩定性好、收率較高、生產成本低,適宜于規模化生產推廣.
목적:건립대공수지동시분리순화음양곽중음양곽감화음양곽차감Ⅱ적공예조건.방법:이음양곽감화음양곽차감Ⅱ적흡부용량、세탈솔위평개지표,통과정태흡부-세탈시험사선대공수지형호,채용단인소시험우선음양곽감화음양곽차감Ⅱ적흡부화세탈조건.결과:선용DM301형대공흡부수지,최가흡부조건위상양액질량농도7.45 g·L-1,상양액류속3BV·h-1;음양곽감세탈조건위가45％을순4 BV이1.5 BV·h-1적류속진행세탈;음양곽차감Ⅱ세탈조건위가60％을순5 BV이1.5 BV·h-1적류속진행세탈;음양곽감、음양곽차감Ⅱ순도분별체56.23％,67.41％.결론:건립적공예조건가동시분리순화음양곽감화음양곽차감Ⅱ,차은정성호、수솔교고、생산성본저,괄의우규모화생산추엄.
