材料导报
材料導報
재료도보
MATERIALS REVIEW
2014年
2期
103-106
,共4页
铜离子%功能单体MWNTs-CO/PEI%吸附
銅離子%功能單體MWNTs-CO/PEI%吸附
동리자%공능단체MWNTs-CO/PEI%흡부
copper ion%functional monomer MWNTs-CO/PEI%adsorption
以Cu2+为模板,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,羧基碳纳米管(MWNTs-COOH)为载体,采用“Graftingonto”方法在羧基碳纳米管表面键连大分子链聚乙烯亚胺(PEI),制备了功能单体MWNTs-CO/PEI,获得铜离子印迹材料.利用FTIR、TEM对产物进行了表征,探讨了模板离子的初始浓度、溶液pH值、吸附时间对吸附容量的影响,以及印迹材料的吸附选择性和重复使用率.结果表明,PEI中的N-H键断裂,H原子被烷基取代,环氧氯丙烷发生开环反应,键连到PEI的N原子上;羧基碳纳米管表面包覆了一层厚度约为20 nm的印迹层,呈蜂窝状;在Cu2+初始质量浓度为100 mg/L、pH=6、吸附时间为1h时,Cu2+-IIP印迹材料和非印迹材料的最大吸附容量分别为43.68mg/g和21.85 mg/g;在同时存在Cu2+、Zn2+的溶液中,印迹材料的选择性能较好;重复使用时,吸附性能稳定.
以Cu2+為模闆,環氧氯丙烷(ECH)為交聯劑,羧基碳納米管(MWNTs-COOH)為載體,採用“Graftingonto”方法在羧基碳納米管錶麵鍵連大分子鏈聚乙烯亞胺(PEI),製備瞭功能單體MWNTs-CO/PEI,穫得銅離子印跡材料.利用FTIR、TEM對產物進行瞭錶徵,探討瞭模闆離子的初始濃度、溶液pH值、吸附時間對吸附容量的影響,以及印跡材料的吸附選擇性和重複使用率.結果錶明,PEI中的N-H鍵斷裂,H原子被烷基取代,環氧氯丙烷髮生開環反應,鍵連到PEI的N原子上;羧基碳納米管錶麵包覆瞭一層厚度約為20 nm的印跡層,呈蜂窩狀;在Cu2+初始質量濃度為100 mg/L、pH=6、吸附時間為1h時,Cu2+-IIP印跡材料和非印跡材料的最大吸附容量分彆為43.68mg/g和21.85 mg/g;在同時存在Cu2+、Zn2+的溶液中,印跡材料的選擇性能較好;重複使用時,吸附性能穩定.
이Cu2+위모판,배양록병완(ECH)위교련제,최기탄납미관(MWNTs-COOH)위재체,채용“Graftingonto”방법재최기탄납미관표면건련대분자련취을희아알(PEI),제비료공능단체MWNTs-CO/PEI,획득동리자인적재료.이용FTIR、TEM대산물진행료표정,탐토료모판리자적초시농도、용액pH치、흡부시간대흡부용량적영향,이급인적재료적흡부선택성화중복사용솔.결과표명,PEI중적N-H건단렬,H원자피완기취대,배양록병완발생개배반응,건련도PEI적N원자상;최기탄납미관표면포복료일층후도약위20 nm적인적층,정봉와상;재Cu2+초시질량농도위100 mg/L、pH=6、흡부시간위1h시,Cu2+-IIP인적재료화비인적재료적최대흡부용량분별위43.68mg/g화21.85 mg/g;재동시존재Cu2+、Zn2+적용액중,인적재료적선택성능교호;중복사용시,흡부성능은정.