材料导报
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재료도보
MATERIALS REVIEW
2014年
2期
71-75
,共5页
复合纳米材料%四氧化三铁%聚苯胺%聚吡咯%十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)
複閤納米材料%四氧化三鐵%聚苯胺%聚吡咯%十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)
복합납미재료%사양화삼철%취분알%취필각%십륙완기삼갑기추화안(CTAB)
nanocomposites%Fe3O4%PANI%PPY%cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)
以Fe3O纳米粒为原料,采用单体苯胺及吡咯进行表面原位聚合反应,分别制备了FeO4/聚苯胺(PA-NI)及Fe3O4/聚吡咯(PPY)两种复合纳米材料,经XRD、FT-IR、SEM表征,表明Fe3 O4/PANI复合纳米微球粒径为 40～60 nm,Fe3 O4/PPY纳米材料大小为100 nm左右.研究发现在制备过程中,所得复合纳米材料的形貌受添加到聚合反应中十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)阳离子表面活性剂的影响显著,在无CTAB的制备过程中,复合纳米材料形成纳米颗粒结构,而在加入CTAB的过程中,所得复合材料则呈丝状纳米结构.结果表明,可以通过调整CTAB的加入与否达到控制Fe3 O4 /PANI、PPY复合纳米材料形貌的目的.
以Fe3O納米粒為原料,採用單體苯胺及吡咯進行錶麵原位聚閤反應,分彆製備瞭FeO4/聚苯胺(PA-NI)及Fe3O4/聚吡咯(PPY)兩種複閤納米材料,經XRD、FT-IR、SEM錶徵,錶明Fe3 O4/PANI複閤納米微毬粒徑為 40～60 nm,Fe3 O4/PPY納米材料大小為100 nm左右.研究髮現在製備過程中,所得複閤納米材料的形貌受添加到聚閤反應中十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)暘離子錶麵活性劑的影響顯著,在無CTAB的製備過程中,複閤納米材料形成納米顆粒結構,而在加入CTAB的過程中,所得複閤材料則呈絲狀納米結構.結果錶明,可以通過調整CTAB的加入與否達到控製Fe3 O4 /PANI、PPY複閤納米材料形貌的目的.
이Fe3O납미립위원료,채용단체분알급필각진행표면원위취합반응,분별제비료FeO4/취분알(PA-NI)급Fe3O4/취필각(PPY)량충복합납미재료,경XRD、FT-IR、SEM표정,표명Fe3 O4/PANI복합납미미구립경위 40～60 nm,Fe3 O4/PPY납미재료대소위100 nm좌우.연구발현재제비과정중,소득복합납미재료적형모수첨가도취합반응중십륙완기삼갑기추화안(CTAB)양리자표면활성제적영향현저,재무CTAB적제비과정중,복합납미재료형성납미과립결구,이재가입CTAB적과정중,소득복합재료칙정사상납미결구.결과표명,가이통과조정CTAB적가입여부체도공제Fe3 O4 /PANI、PPY복합납미재료형모적목적.
