材料导报
材料導報
재료도보
MATERIALS REVIEW
2014年
2期
40-42
,共3页
陈鹏辉%时劲松%张亚兰%王美策%余云英%聂俊%王克敏
陳鵬輝%時勁鬆%張亞蘭%王美策%餘雲英%聶俊%王剋敏
진붕휘%시경송%장아란%왕미책%여운영%섭준%왕극민
羧酸配合物%稀土铕%大分子稀土配合物%荧光性能
羧痠配閤物%稀土銪%大分子稀土配閤物%熒光性能
최산배합물%희토유%대분자희토배합물%형광성능
carboxylic acid complexes%europium%macromolecular lanthanide complexes%fluorescence property
通过先聚合再配合的方法成功制备了两种羧酸类大分子稀土铕配合物PAA-Eu和ST-AA-Eu,并将其与合成的小分子稀土配合物Eu(AA)3形成对比.经红外光谱初步表征发现稀土配合物已经配位成功且其配位数为6.分另j采用凝胶渗透色谱(GPC)和等离子发射光谱(ICP)分析大分子稀土配合物的分子量与稀土铕的含量.由TG分析配合物的分解温度并了解其热稳定性能和组分,采用荧光激发发射光谱研究其荧光性能,采用SEM分析配合物与基质的相容性.结果表明,大分子稀土配合物的热稳定性稍差于小分子稀土配合物,其中ST-AA-Eu由于苯环的介入热稳定性能稍好.小分子稀土配合物Eu(AA)3的荧光强度明显要比大分子稀土配合物强,大分子稀土配合物PAA-Eu的荧光强度比ST-AA-Eu强,配合物都发红光;大分子稀土配合物与基质的相容性比小分子稀土配合物好.
通過先聚閤再配閤的方法成功製備瞭兩種羧痠類大分子稀土銪配閤物PAA-Eu和ST-AA-Eu,併將其與閤成的小分子稀土配閤物Eu(AA)3形成對比.經紅外光譜初步錶徵髮現稀土配閤物已經配位成功且其配位數為6.分另j採用凝膠滲透色譜(GPC)和等離子髮射光譜(ICP)分析大分子稀土配閤物的分子量與稀土銪的含量.由TG分析配閤物的分解溫度併瞭解其熱穩定性能和組分,採用熒光激髮髮射光譜研究其熒光性能,採用SEM分析配閤物與基質的相容性.結果錶明,大分子稀土配閤物的熱穩定性稍差于小分子稀土配閤物,其中ST-AA-Eu由于苯環的介入熱穩定性能稍好.小分子稀土配閤物Eu(AA)3的熒光彊度明顯要比大分子稀土配閤物彊,大分子稀土配閤物PAA-Eu的熒光彊度比ST-AA-Eu彊,配閤物都髮紅光;大分子稀土配閤物與基質的相容性比小分子稀土配閤物好.
통과선취합재배합적방법성공제비료량충최산류대분자희토유배합물PAA-Eu화ST-AA-Eu,병장기여합성적소분자희토배합물Eu(AA)3형성대비.경홍외광보초보표정발현희토배합물이경배위성공차기배위수위6.분령j채용응효삼투색보(GPC)화등리자발사광보(ICP)분석대분자희토배합물적분자량여희토유적함량.유TG분석배합물적분해온도병료해기열은정성능화조분,채용형광격발발사광보연구기형광성능,채용SEM분석배합물여기질적상용성.결과표명,대분자희토배합물적열은정성초차우소분자희토배합물,기중ST-AA-Eu유우분배적개입열은정성능초호.소분자희토배합물Eu(AA)3적형광강도명현요비대분자희토배합물강,대분자희토배합물PAA-Eu적형광강도비ST-AA-Eu강,배합물도발홍광;대분자희토배합물여기질적상용성비소분자희토배합물호.
