中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
3期
83-85
,共3页
陈宁%韩永成%刘伟%崔永霞%吴明侠%王丽果%黄丽杰
陳寧%韓永成%劉偉%崔永霞%吳明俠%王麗果%黃麗傑
진저%한영성%류위%최영하%오명협%왕려과%황려걸
野菊花%超高效液相色谱%不同产地%指纹图谱%质量控制
野菊花%超高效液相色譜%不同產地%指紋圖譜%質量控製
야국화%초고효액상색보%불동산지%지문도보%질량공제
Chrysanthemum indicum%UPLC%fingerprint%quality control
目的:建立不同产地野菊花药材的超高效液相特征性指纹图谱,为全面有效控制和科学评价野菊花药材整体质量提供科学依据.方法:采用Agilent C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.8 μm),流动相乙腈-0.1％磷酸水溶液,0.4 mL·min-梯度洗脱,进样量1.0 μL,检测波长326 nm,柱温25℃.结果:在12 min内得到野菊花药材的指纹图谱,对其中5个色谱峰进行了初步归属,并对15批药材样品进行了分析,其相似度为0.871 ～0.985.结论:相对于HPLC指纹图谱,UPLC指纹图谱方法具有更好分离效率、更高灵敏度,并大大缩短了分析时间,可用于野菊花药材的质量控制.
目的:建立不同產地野菊花藥材的超高效液相特徵性指紋圖譜,為全麵有效控製和科學評價野菊花藥材整體質量提供科學依據.方法:採用Agilent C18色譜柱(2.1 mm×50mm,1.8 μm),流動相乙腈-0.1％燐痠水溶液,0.4 mL·min-梯度洗脫,進樣量1.0 μL,檢測波長326 nm,柱溫25℃.結果:在12 min內得到野菊花藥材的指紋圖譜,對其中5箇色譜峰進行瞭初步歸屬,併對15批藥材樣品進行瞭分析,其相似度為0.871 ～0.985.結論:相對于HPLC指紋圖譜,UPLC指紋圖譜方法具有更好分離效率、更高靈敏度,併大大縮短瞭分析時間,可用于野菊花藥材的質量控製.
목적:건립불동산지야국화약재적초고효액상특정성지문도보,위전면유효공제화과학평개야국화약재정체질량제공과학의거.방법:채용Agilent C18색보주(2.1 mm×50mm,1.8 μm),류동상을정-0.1％린산수용액,0.4 mL·min-제도세탈,진양량1.0 μL,검측파장326 nm,주온25℃.결과:재12 min내득도야국화약재적지문도보,대기중5개색보봉진행료초보귀속,병대15비약재양품진행료분석,기상사도위0.871 ～0.985.결론:상대우HPLC지문도보,UPLC지문도보방법구유경호분리효솔、경고령민도,병대대축단료분석시간,가용우야국화약재적질량공제.
