山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
3期
26-28
,共3页
尼可地尔%内皮素1%活性氧簇%转换生长因子β1%心脏成纤维细胞%N-乙酰基-L-半胱氨酸
尼可地爾%內皮素1%活性氧簇%轉換生長因子β1%心髒成纖維細胞%N-乙酰基-L-半胱氨痠
니가지이%내피소1%활성양족%전환생장인자β1%심장성섬유세포%N-을선기-L-반광안산
目的 观察尼可地尔预处理对内皮素1(ET-1)刺激的大鼠心脏成纤维细胞增殖的影响并探讨其机制.方法 取新生大鼠心肌组织中的心脏成纤维细胞,接种于6孔培养板,待细胞生长至亚融合状态时,无血清培养液培养24 h.将细胞分为6组:空白组仍用原培养液培养;尼可地尔组分别用含1、3和10 μmol/L尼可地尔预处理成纤维细胞30 min,再加入ET-1 10 nmol/L处理24 h;N-乙酰基-L-半胱氨酸(NAC)组用5 mmol/L的NAC培养液预处理成纤维细胞30 min,再加入ET-1 10 nmol/L处理成纤维细胞24 h;ET-1组加入ET-1 10 nmol/L处理24 h.CCK8法测算各组细胞增殖率;荧光探针法检测细胞内活性氧(ROS);实时定量荧光PCR法和Western blot法检测细胞内转换生长因子β1(TGF-β1)mRNA和蛋白表达.结果 ET-1组细胞增殖率明显高于空白组,尼可地尔10 μmol/L组及NAC组细胞增殖率明显低于ET-1组,尼可地尔1、3、10 μmol/L组ROS、TGF-β1 mRNA及蛋白表达均明显低于ET-1组,P均＜0.05.结论 尼可地尔预处理对ET-1刺激的大鼠心脏成纤维细胞增殖有明显抑制作用;其机制可能与降低ROS及TGF-β1表达有关.
目的 觀察尼可地爾預處理對內皮素1(ET-1)刺激的大鼠心髒成纖維細胞增殖的影響併探討其機製.方法 取新生大鼠心肌組織中的心髒成纖維細胞,接種于6孔培養闆,待細胞生長至亞融閤狀態時,無血清培養液培養24 h.將細胞分為6組:空白組仍用原培養液培養;尼可地爾組分彆用含1、3和10 μmol/L尼可地爾預處理成纖維細胞30 min,再加入ET-1 10 nmol/L處理24 h;N-乙酰基-L-半胱氨痠(NAC)組用5 mmol/L的NAC培養液預處理成纖維細胞30 min,再加入ET-1 10 nmol/L處理成纖維細胞24 h;ET-1組加入ET-1 10 nmol/L處理24 h.CCK8法測算各組細胞增殖率;熒光探針法檢測細胞內活性氧(ROS);實時定量熒光PCR法和Western blot法檢測細胞內轉換生長因子β1(TGF-β1)mRNA和蛋白錶達.結果 ET-1組細胞增殖率明顯高于空白組,尼可地爾10 μmol/L組及NAC組細胞增殖率明顯低于ET-1組,尼可地爾1、3、10 μmol/L組ROS、TGF-β1 mRNA及蛋白錶達均明顯低于ET-1組,P均＜0.05.結論 尼可地爾預處理對ET-1刺激的大鼠心髒成纖維細胞增殖有明顯抑製作用;其機製可能與降低ROS及TGF-β1錶達有關.
목적 관찰니가지이예처리대내피소1(ET-1)자격적대서심장성섬유세포증식적영향병탐토기궤제.방법 취신생대서심기조직중적심장성섬유세포,접충우6공배양판,대세포생장지아융합상태시,무혈청배양액배양24 h.장세포분위6조:공백조잉용원배양액배양;니가지이조분별용함1、3화10 μmol/L니가지이예처리성섬유세포30 min,재가입ET-1 10 nmol/L처리24 h;N-을선기-L-반광안산(NAC)조용5 mmol/L적NAC배양액예처리성섬유세포30 min,재가입ET-1 10 nmol/L처리성섬유세포24 h;ET-1조가입ET-1 10 nmol/L처리24 h.CCK8법측산각조세포증식솔;형광탐침법검측세포내활성양(ROS);실시정량형광PCR법화Western blot법검측세포내전환생장인자β1(TGF-β1)mRNA화단백표체.결과 ET-1조세포증식솔명현고우공백조,니가지이10 μmol/L조급NAC조세포증식솔명현저우ET-1조,니가지이1、3、10 μmol/L조ROS、TGF-β1 mRNA급단백표체균명현저우ET-1조,P균＜0.05.결론 니가지이예처리대ET-1자격적대서심장성섬유세포증식유명현억제작용;기궤제가능여강저ROS급TGF-β1표체유관.
