山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
3期
17-19
,共3页
刘英姿%张磊%袁江伟%陈海霞%李巧霞%张学新
劉英姿%張磊%袁江偉%陳海霞%李巧霞%張學新
류영자%장뢰%원강위%진해하%리교하%장학신
Fisher344大鼠%脑胶质瘤%调节性T细胞%抗CD25单克隆抗体
Fisher344大鼠%腦膠質瘤%調節性T細胞%抗CD25單剋隆抗體
Fisher344대서%뇌효질류%조절성T세포%항CD25단극륭항체
Fisher344 rats%glioma%regulatory T cells%anti-CD25 monoclonal antibody
目的 观察鼠脑胶质瘤组织中调节性T细胞(Treg)的表达变化,并探讨其对脑胶质瘤的作用.方法 ①建立9L/Fisher344大鼠脑胶质瘤模型,分别于造模后7、14、21 d和临终状态时处死大鼠,获取胶质瘤组织及对侧正常脑组织标本,行流式细胞学检测,观察Treg细胞比例变化.②将Fisher344大鼠随机分为实验组和对照组各15只,实验组在造模前3d腹腔内注射抗CD2s单克隆抗体(PC61),对照组注射相同剂量的IgG-1.两组在造模后14 d分别处死5只大鼠,比较两组胶质瘤中Treg细胞的浸润情况,剩余大鼠观察生存时间.结果 鼠脑胶质瘤组织中浸润的Treg细胞比例明显高于正常脑组织(P<0.01),并随时间延长而增高,到临终时达到高峰.应用PC61后,实验组脑胶质瘤中Treg细胞比例明显低于对照组(P<0.05),且大鼠的生存时间明显长于对照组(P<0.05).结论 Treg细胞在鼠脑胶质瘤组织中的表达明显升高,清除Treg细胞能明显抑制鼠脑胶质瘤的生长;Treg细胞在胶质瘤生长过程中发挥重要作用.
目的 觀察鼠腦膠質瘤組織中調節性T細胞(Treg)的錶達變化,併探討其對腦膠質瘤的作用.方法 ①建立9L/Fisher344大鼠腦膠質瘤模型,分彆于造模後7、14、21 d和臨終狀態時處死大鼠,穫取膠質瘤組織及對側正常腦組織標本,行流式細胞學檢測,觀察Treg細胞比例變化.②將Fisher344大鼠隨機分為實驗組和對照組各15隻,實驗組在造模前3d腹腔內註射抗CD2s單剋隆抗體(PC61),對照組註射相同劑量的IgG-1.兩組在造模後14 d分彆處死5隻大鼠,比較兩組膠質瘤中Treg細胞的浸潤情況,剩餘大鼠觀察生存時間.結果 鼠腦膠質瘤組織中浸潤的Treg細胞比例明顯高于正常腦組織(P<0.01),併隨時間延長而增高,到臨終時達到高峰.應用PC61後,實驗組腦膠質瘤中Treg細胞比例明顯低于對照組(P<0.05),且大鼠的生存時間明顯長于對照組(P<0.05).結論 Treg細胞在鼠腦膠質瘤組織中的錶達明顯升高,清除Treg細胞能明顯抑製鼠腦膠質瘤的生長;Treg細胞在膠質瘤生長過程中髮揮重要作用.
목적 관찰서뇌효질류조직중조절성T세포(Treg)적표체변화,병탐토기대뇌효질류적작용.방법 ①건립9L/Fisher344대서뇌효질류모형,분별우조모후7、14、21 d화림종상태시처사대서,획취효질류조직급대측정상뇌조직표본,행류식세포학검측,관찰Treg세포비례변화.②장Fisher344대서수궤분위실험조화대조조각15지,실험조재조모전3d복강내주사항CD2s단극륭항체(PC61),대조조주사상동제량적IgG-1.량조재조모후14 d분별처사5지대서,비교량조효질류중Treg세포적침윤정황,잉여대서관찰생존시간.결과 서뇌효질류조직중침윤적Treg세포비례명현고우정상뇌조직(P<0.01),병수시간연장이증고,도림종시체도고봉.응용PC61후,실험조뇌효질류중Treg세포비례명현저우대조조(P<0.05),차대서적생존시간명현장우대조조(P<0.05).결론 Treg세포재서뇌효질류조직중적표체명현승고,청제Treg세포능명현억제서뇌효질류적생장;Treg세포재효질류생장과정중발휘중요작용.