电源技术
電源技術
전원기술
CHINESE JOURNAL OF POWER SOURCES
2014年
7期
1227-1230
,共4页
徐根华%何建忠%高良超%王嘉丽%崔永丽
徐根華%何建忠%高良超%王嘉麗%崔永麗
서근화%하건충%고량초%왕가려%최영려
LiNi0.5Mn1.5O4%电解液%电化学性能%电化学阻抗谱
LiNi0.5Mn1.5O4%電解液%電化學性能%電化學阻抗譜
LiNi0.5Mn1.5O4%전해액%전화학성능%전화학조항보
LiNi0.5Mn1.5O4%electrolyte%electrochemical performance%electrochemical impedance spectroscopy
利用溶胶凝胶法合成4.7 V高电压正极材料LiNi0.5Mn1.5O4,运用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构与形貌进行表征,并测试了其在1 mol/L LiPF6/ (EC+DEC)、1 mol/L LiPF6/ (EC+DEC+DMC)、1 mol/L LiPF6/(EC+EMC)三种电解液中的充放电性能.研究发现,不同成分的电解液显著影响LiNi0.5Mn1sO4材料的电化学性能,其中在1 mol/L LiPF6/(EC+EMC)电解液中,材料具有相对好的循环性能,其最大放电比容量为92.4 mAh/g,50周循环后,比容量衰减为68.4 mAh/g,容量保持率为74％.循环伏安曲线(CV)结果表明,在4.7 V附近出现两对强氧化还原峰分别对应于Ni2+/Ni3+和Ni3+/Ni4+,在4.0V出现的弱氧化还原峰则对应于Mn3+/Mn4+.相比于4.0 V低电压,在4.7 V高电压下LiNi0.sMn1.5O4电极的SEI膜电阻增大而锂离子的脱嵌更容易进行.
利用溶膠凝膠法閤成4.7 V高電壓正極材料LiNi0.5Mn1.5O4,運用X射線衍射(XRD)和掃描電子顯微鏡(SEM)對其結構與形貌進行錶徵,併測試瞭其在1 mol/L LiPF6/ (EC+DEC)、1 mol/L LiPF6/ (EC+DEC+DMC)、1 mol/L LiPF6/(EC+EMC)三種電解液中的充放電性能.研究髮現,不同成分的電解液顯著影響LiNi0.5Mn1sO4材料的電化學性能,其中在1 mol/L LiPF6/(EC+EMC)電解液中,材料具有相對好的循環性能,其最大放電比容量為92.4 mAh/g,50週循環後,比容量衰減為68.4 mAh/g,容量保持率為74％.循環伏安麯線(CV)結果錶明,在4.7 V附近齣現兩對彊氧化還原峰分彆對應于Ni2+/Ni3+和Ni3+/Ni4+,在4.0V齣現的弱氧化還原峰則對應于Mn3+/Mn4+.相比于4.0 V低電壓,在4.7 V高電壓下LiNi0.sMn1.5O4電極的SEI膜電阻增大而鋰離子的脫嵌更容易進行.
이용용효응효법합성4.7 V고전압정겁재료LiNi0.5Mn1.5O4,운용X사선연사(XRD)화소묘전자현미경(SEM)대기결구여형모진행표정,병측시료기재1 mol/L LiPF6/ (EC+DEC)、1 mol/L LiPF6/ (EC+DEC+DMC)、1 mol/L LiPF6/(EC+EMC)삼충전해액중적충방전성능.연구발현,불동성분적전해액현저영향LiNi0.5Mn1sO4재료적전화학성능,기중재1 mol/L LiPF6/(EC+EMC)전해액중,재료구유상대호적순배성능,기최대방전비용량위92.4 mAh/g,50주순배후,비용량쇠감위68.4 mAh/g,용량보지솔위74％.순배복안곡선(CV)결과표명,재4.7 V부근출현량대강양화환원봉분별대응우Ni2+/Ni3+화Ni3+/Ni4+,재4.0V출현적약양화환원봉칙대응우Mn3+/Mn4+.상비우4.0 V저전압,재4.7 V고전압하LiNi0.sMn1.5O4전겁적SEI막전조증대이리리자적탈감경용역진행.
