临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2013年
11期
1117-1118
,共2页
氯胺酮%气管平滑肌%1,4,5-三磷酸肌醇%兰诺定%钙
氯胺酮%氣管平滑肌%1,4,5-三燐痠肌醇%蘭諾定%鈣
록알동%기관평활기%1,4,5-삼린산기순%란낙정%개
Ketamine%Trachea smooth muscle%1,4,5-triphosphare%Ryanodine%Calcium
目的 观察氯胺酮对兔离体气管平滑肌细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响及其机制.方法 采用酶解方法获得兔的气管平滑肌细胞.用钙敏荧光探针FLuo-3/AM标记细胞.将标记好的细胞随机分为氯胺酮组(A组)、氯胺酮+2氨乙基硼酸二苯酯(2-APB)组(B组)和氯胺酮+斯里兰卡肉桂碱(RyD)组(C组).每组再均分为三份,加入氯胺酮浓度分别为0、100和1 000μM.激光共聚焦显微镜下记录各组的[Ca2+]i.结果 与氯胺酮为0μM时比较,氯胺酮为1 000μM时A、C组[Ca2+]i明显降低(P＜0.05).与A组比较,氯胺酮为0、100 μM时B、C组[Ca2+]i均明显降低,氯胺酮为1 000μM时C组[Ca2+]i也明显降低(P＜0.05).结论 100 μM氯胺酮对气管平滑肌[Ca2+]i无影响,1 000μM氯胺酮可以明显降低气管平滑肌[Ca2+]i.氯胺酮降低[Ca2+]i可能与其抑制内质网1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)通路有关,与内质网兰诺定通路无关.
目的 觀察氯胺酮對兔離體氣管平滑肌細胞內遊離鈣離子濃度([Ca2+]i)的影響及其機製.方法 採用酶解方法穫得兔的氣管平滑肌細胞.用鈣敏熒光探針FLuo-3/AM標記細胞.將標記好的細胞隨機分為氯胺酮組(A組)、氯胺酮+2氨乙基硼痠二苯酯(2-APB)組(B組)和氯胺酮+斯裏蘭卡肉桂堿(RyD)組(C組).每組再均分為三份,加入氯胺酮濃度分彆為0、100和1 000μM.激光共聚焦顯微鏡下記錄各組的[Ca2+]i.結果 與氯胺酮為0μM時比較,氯胺酮為1 000μM時A、C組[Ca2+]i明顯降低(P＜0.05).與A組比較,氯胺酮為0、100 μM時B、C組[Ca2+]i均明顯降低,氯胺酮為1 000μM時C組[Ca2+]i也明顯降低(P＜0.05).結論 100 μM氯胺酮對氣管平滑肌[Ca2+]i無影響,1 000μM氯胺酮可以明顯降低氣管平滑肌[Ca2+]i.氯胺酮降低[Ca2+]i可能與其抑製內質網1,4,5-三燐痠肌醇(IP3)通路有關,與內質網蘭諾定通路無關.
목적 관찰록알동대토리체기관평활기세포내유리개리자농도([Ca2+]i)적영향급기궤제.방법 채용매해방법획득토적기관평활기세포.용개민형광탐침FLuo-3/AM표기세포.장표기호적세포수궤분위록알동조(A조)、록알동+2안을기붕산이분지(2-APB)조(B조)화록알동+사리란잡육계감(RyD)조(C조).매조재균분위삼빈,가입록알동농도분별위0、100화1 000μM.격광공취초현미경하기록각조적[Ca2+]i.결과 여록알동위0μM시비교,록알동위1 000μM시A、C조[Ca2+]i명현강저(P＜0.05).여A조비교,록알동위0、100 μM시B、C조[Ca2+]i균명현강저,록알동위1 000μM시C조[Ca2+]i야명현강저(P＜0.05).결론 100 μM록알동대기관평활기[Ca2+]i무영향,1 000μM록알동가이명현강저기관평활기[Ca2+]i.록알동강저[Ca2+]i가능여기억제내질망1,4,5-삼린산기순(IP3)통로유관,여내질망란낙정통로무관.
