中国植保导刊
中國植保導刊
중국식보도간
CHINA PLANT PROTECTION
2014年
2期
18-21,26
,共5页
根结线虫雌虫%ISSR-PCR%正交设计%单因子
根結線蟲雌蟲%ISSR-PCR%正交設計%單因子
근결선충자충%ISSR-PCR%정교설계%단인자
以根结线虫雌虫DNA为基础,建立和优化稳定的ISSR-PCR反应体系.试验采用5因素、4水平的正交试验和单因子梯度优化相结合的方法.通过试验得到适用于根结线虫雌虫的25 μL ISSR-PCR反应体系中各因素的最佳浓度分别为dNTPs 0.24 mmol/L、Mg2+2.1 mmol/L、Taq酶0.4 U、引物0.3 μmol/L、DNA 140 ng.经引物UBC835、UBC857对根结线虫雌虫最佳ISSR-PCR反应体系验证.该反应体系稳定、可靠,正交结合单因子试验可以建立满足后续试验要求的ISSR-PCR体系.
以根結線蟲雌蟲DNA為基礎,建立和優化穩定的ISSR-PCR反應體繫.試驗採用5因素、4水平的正交試驗和單因子梯度優化相結閤的方法.通過試驗得到適用于根結線蟲雌蟲的25 μL ISSR-PCR反應體繫中各因素的最佳濃度分彆為dNTPs 0.24 mmol/L、Mg2+2.1 mmol/L、Taq酶0.4 U、引物0.3 μmol/L、DNA 140 ng.經引物UBC835、UBC857對根結線蟲雌蟲最佳ISSR-PCR反應體繫驗證.該反應體繫穩定、可靠,正交結閤單因子試驗可以建立滿足後續試驗要求的ISSR-PCR體繫.
이근결선충자충DNA위기출,건립화우화은정적ISSR-PCR반응체계.시험채용5인소、4수평적정교시험화단인자제도우화상결합적방법.통과시험득도괄용우근결선충자충적25 μL ISSR-PCR반응체계중각인소적최가농도분별위dNTPs 0.24 mmol/L、Mg2+2.1 mmol/L、Taq매0.4 U、인물0.3 μmol/L、DNA 140 ng.경인물UBC835、UBC857대근결선충자충최가ISSR-PCR반응체계험증.해반응체계은정、가고,정교결합단인자시험가이건립만족후속시험요구적ISSR-PCR체계.
