CAJ | 학술논문

目的：探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1（ERCC1）单核苷酸多态性（SNP）位点C19007T与宫颈癌易感性的相关性。方法选择48例宫颈癌患者（宫颈癌组）和48例无宫颈病变的健康者（对照组），采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术分析C19007T位点多态性，运用 Logistic回归模型分析C19007T位点多态性与宫颈癌易感性的相关性。结果 C19007T位点扩增片段酶切后可产生CC、CT和TT三种基因型；宫颈癌组CC、CT和TT基因型频率分别为52．08％、33．33％、14．58％，对照组分别为64．58％、31．25％、4．17％，基因型频率组间比较差异具有统计学意义（P＜0．05）；宫颈癌组C、T基因频率分别为68．75％、31．25％，对照组分别为80．21％％、19．79％，组间比较差异有统计学意义（P＜0．05）；加性遗传模型下，C19007T位点多态性预测宫颈癌的比值比达到3．78（P＜0．05）。结论宫颈癌的发生与ERCC1基因C19007T位点多态性存在一定相关性，C19007T位基因型TT和等位基因T可增加宫颈癌的易感性，该位点可作为宫颈癌风险预测的指标。
목적：탐토핵감산절제수복교차호보기인1（ERCC1）단핵감산다태성（SNP）위점C19007T여궁경암역감성적상관성。방법선택48례궁경암환자（궁경암조）화48례무궁경병변적건강자（대조조），채용취합매련반응-한제성편단장도다태성（PCR-RFLP）기술분석C19007T위점다태성，운용 Logistic회귀모형분석C19007T위점다태성여궁경암역감성적상관성。결과 C19007T위점확증편단매절후가산생CC、CT화TT삼충기인형；궁경암조CC、CT화TT기인형빈솔분별위52．08％、33．33％、14．58％，대조조분별위64．58％、31．25％、4．17％，기인형빈솔조간비교차이구유통계학의의（P＜0．05）；궁경암조C、T기인빈솔분별위68．75％、31．25％，대조조분별위80．21％％、19．79％，조간비교차이유통계학의의（P＜0．05）；가성유전모형하，C19007T위점다태성예측궁경암적비치비체도3．78（P＜0．05）。결론궁경암적발생여ERCC1기인C19007T위점다태성존재일정상관성，C19007T위기인형TT화등위기인T가증가궁경암적역감성，해위점가작위궁경암풍험예측적지표。