中国伤残医学
中國傷殘醫學
중국상잔의학
CHINESE JOURNAL OF TRAUMA AND DISABILITY MEDICINE
2014年
5期
33-34
,共2页
结肠癌%Gankyrin%RNA干扰
結腸癌%Gankyrin%RNA榦擾
결장암%Gankyrin%RNA간우
Colon cancer%Gankyrin%RNA interference
目的：观察靶向沉默Gankyrin 基因对结肠癌细胞SW620在增殖和侵袭方面的影响。方法：通过体外合成针对Gankyrin基因的siRNA，通过脂质体转染SW620细胞，设立对照组检测细胞增殖、凋亡、细胞周期及侵袭能力。结果：细胞转染后，实验组的倍增时间为25．6±0．8小时，对照组倍增时间为21．7±0．6小时（P＜0．01）；细胞周期检测实验组的G1期细胞为68．3±0．7脖、S期细胞为29．6±0．9脖，对照组的G1期细胞为44．1±0．3脖、S期细胞为4．8±0．4脖（P＜0．01）；细胞凋亡检测实验组AnnexinV ＋PI-细胞比例为8．93±0．21脖，明显高于对照组1．31±0．06脖（P＜0．01）；细胞侵袭实验实验组细胞侵袭能率为34．2±0．3脖，明显低于对照组的53．9±0．6脖（P＜0．01）。结论：siRNA干扰Gankyrin基因表达能够明显降低SW620的增殖和侵袭能力，提示Gankyrin可作为结肠癌基因治疗的潜在靶点。
目的：觀察靶嚮沉默Gankyrin 基因對結腸癌細胞SW620在增殖和侵襲方麵的影響。方法：通過體外閤成針對Gankyrin基因的siRNA，通過脂質體轉染SW620細胞，設立對照組檢測細胞增殖、凋亡、細胞週期及侵襲能力。結果：細胞轉染後，實驗組的倍增時間為25．6±0．8小時，對照組倍增時間為21．7±0．6小時（P＜0．01）；細胞週期檢測實驗組的G1期細胞為68．3±0．7脖、S期細胞為29．6±0．9脖，對照組的G1期細胞為44．1±0．3脖、S期細胞為4．8±0．4脖（P＜0．01）；細胞凋亡檢測實驗組AnnexinV ＋PI-細胞比例為8．93±0．21脖，明顯高于對照組1．31±0．06脖（P＜0．01）；細胞侵襲實驗實驗組細胞侵襲能率為34．2±0．3脖，明顯低于對照組的53．9±0．6脖（P＜0．01）。結論：siRNA榦擾Gankyrin基因錶達能夠明顯降低SW620的增殖和侵襲能力，提示Gankyrin可作為結腸癌基因治療的潛在靶點。
목적：관찰파향침묵Gankyrin 기인대결장암세포SW620재증식화침습방면적영향。방법：통과체외합성침대Gankyrin기인적siRNA，통과지질체전염SW620세포，설립대조조검측세포증식、조망、세포주기급침습능력。결과：세포전염후，실험조적배증시간위25．6±0．8소시，대조조배증시간위21．7±0．6소시（P＜0．01）；세포주기검측실험조적G1기세포위68．3±0．7발、S기세포위29．6±0．9발，대조조적G1기세포위44．1±0．3발、S기세포위4．8±0．4발（P＜0．01）；세포조망검측실험조AnnexinV ＋PI-세포비례위8．93±0．21발，명현고우대조조1．31±0．06발（P＜0．01）；세포침습실험실험조세포침습능솔위34．2±0．3발，명현저우대조조적53．9±0．6발（P＜0．01）。결론：siRNA간우Gankyrin기인표체능구명현강저SW620적증식화침습능력，제시Gankyrin가작위결장암기인치료적잠재파점。
Objective:To probe the effect of Gankyrin gene silence by RNAi on the proliferation and invasion of human cancer of coloncell.Methods:SiRNA ,designed in vivo and targeting Gankyrin were transfected into SW 620 cells by lipofectamine 2000.The proliferationand invasion ability of SW620 cells are investigated in affects of cell population doubling time , cell cycle, apoptotic and invasion by comparing with control group.Results:Present research showed that Gankyrin-siRNA group had apparently longer cell population doublingtime [(25.6 ±0.8)h vs(21.7 ±0.6)h, P <0.01], higher cell apoptotic rate[(8.93 ±0.21)℅ vs(1.31 ±0.06)℅, P <0.01] andlower cell invasion rate [(34.2 ±0.3)℅ vs (53.9 ±0.6)℅, P <0.01].Meantime, Gankyrin-siRNA group dramatically inhibited SW620 cell at G1 phase in comparison with the control group.Conclusion:Gankyrin-siRNA can effectively decrease the proliferation andinvasion of human colonic cancer cell ,which reveals that Gankyrin might be a potential target for gene therapy of colon cancer .
