江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2013年
6期
501-504
,共4页
潘丽莉%张俊%魏江%施媛萍%冯悦华%于洋%罗光华
潘麗莉%張俊%魏江%施媛萍%馮悅華%于洋%囉光華
반려리%장준%위강%시원평%풍열화%우양%라광화
颈动脉粥样硬化%金属硫蛋白%单核细胞趋化蛋白-1%单核苷酸多态性
頸動脈粥樣硬化%金屬硫蛋白%單覈細胞趨化蛋白-1%單覈苷痠多態性
경동맥죽양경화%금속류단백%단핵세포추화단백-1%단핵감산다태성
carotid arteriosclerosis%metallothioneins%single nucleotide polymorphism
目的:探讨苏南地区汉族人群MT2A-838G/C和MCP-1-2518G/A基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性.方法:采用碱基淬灭探针技术检测103例有颈动脉斑块患者和46例正常对照的MT2A基因-838位点和MCP-1基因-2518位点基因型分布及基因频率,并评价基因多态性与颈动脉粥样硬化易感性之间的相关性.结果:在对照组和病例组中,MT2A 3种基因型GG、GC、CC的频率分别为52.17％、36.96％、10.87％和50.49％、36.89％、12.62％(P＞0.05),等位基因G、C的频率分别为70.65％、29.35％和68.93％、31.07％(P＞0.05);MCP-1 3种基因型AA、AG、GC在对照组和病例组中的频率分别为15.22％、52.17％、32.61％和20.39％、44.66％、34.95％ (P ＞0.05),等位基因A、G的频率分别为41.30％ 、58.70％和42.72％、57.28％ (P ＞0.05).结论:MT2A-838G/C及MCP-1-2518 G/A基因多态性可能不是苏南汉族人群发生颈动脉粥样硬化的独立危险因素.
目的:探討囌南地區漢族人群MT2A-838G/C和MCP-1-2518G/A基因多態性與頸動脈粥樣硬化的相關性.方法:採用堿基淬滅探針技術檢測103例有頸動脈斑塊患者和46例正常對照的MT2A基因-838位點和MCP-1基因-2518位點基因型分佈及基因頻率,併評價基因多態性與頸動脈粥樣硬化易感性之間的相關性.結果:在對照組和病例組中,MT2A 3種基因型GG、GC、CC的頻率分彆為52.17％、36.96％、10.87％和50.49％、36.89％、12.62％(P＞0.05),等位基因G、C的頻率分彆為70.65％、29.35％和68.93％、31.07％(P＞0.05);MCP-1 3種基因型AA、AG、GC在對照組和病例組中的頻率分彆為15.22％、52.17％、32.61％和20.39％、44.66％、34.95％ (P ＞0.05),等位基因A、G的頻率分彆為41.30％ 、58.70％和42.72％、57.28％ (P ＞0.05).結論:MT2A-838G/C及MCP-1-2518 G/A基因多態性可能不是囌南漢族人群髮生頸動脈粥樣硬化的獨立危險因素.
목적:탐토소남지구한족인군MT2A-838G/C화MCP-1-2518G/A기인다태성여경동맥죽양경화적상관성.방법:채용감기쉬멸탐침기술검측103례유경동맥반괴환자화46례정상대조적MT2A기인-838위점화MCP-1기인-2518위점기인형분포급기인빈솔,병평개기인다태성여경동맥죽양경화역감성지간적상관성.결과:재대조조화병례조중,MT2A 3충기인형GG、GC、CC적빈솔분별위52.17％、36.96％、10.87％화50.49％、36.89％、12.62％(P＞0.05),등위기인G、C적빈솔분별위70.65％、29.35％화68.93％、31.07％(P＞0.05);MCP-1 3충기인형AA、AG、GC재대조조화병례조중적빈솔분별위15.22％、52.17％、32.61％화20.39％、44.66％、34.95％ (P ＞0.05),등위기인A、G적빈솔분별위41.30％ 、58.70％화42.72％、57.28％ (P ＞0.05).결론:MT2A-838G/C급MCP-1-2518 G/A기인다태성가능불시소남한족인군발생경동맥죽양경화적독립위험인소.
