广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2014年
2期
60-62
,共3页
赵垚%白振忠%苏效东%李斌%韩士瑞%冯仁杰
趙垚%白振忠%囌效東%李斌%韓士瑞%馮仁傑
조요%백진충%소효동%리빈%한사서%풍인걸
人肺动脉平滑肌细胞%siRNA%转染
人肺動脈平滑肌細胞%siRNA%轉染
인폐동맥평활기세포%siRNA%전염
目的 寻找小分子干扰RNA转染人肺动脉平滑肌细胞的的最佳条件,建立有效的转染体系.方法 采用化学合成的能够抑制管家基因表达的siRNA,以0,5,10,15,30nmol/L的siRNA浓度,应用脂质体Lipofacet-amine RNAi MAX转染人肺动脉平滑肌细胞,转染48小时后通过显微镜观察和CCK-8检测细胞的增殖情况,评估转染效率.结果 对照组细胞生长正常,在不同转染浓度下,细胞的生长情况受到不同程度的影响.试剂对照组与空白对照组(0nmol/L组)细胞增殖无差异(P＞0.05),10nmol/L以上浓度组的转染效率显著高于5nmol/L组(P＜0.05),10、15和30nmol/L组转染效率差异不显著(P＞0.05).结论 化学合成的siRNA可以在10nmol/L的浓度即可获得理想的转染效果.
目的 尋找小分子榦擾RNA轉染人肺動脈平滑肌細胞的的最佳條件,建立有效的轉染體繫.方法 採用化學閤成的能夠抑製管傢基因錶達的siRNA,以0,5,10,15,30nmol/L的siRNA濃度,應用脂質體Lipofacet-amine RNAi MAX轉染人肺動脈平滑肌細胞,轉染48小時後通過顯微鏡觀察和CCK-8檢測細胞的增殖情況,評估轉染效率.結果 對照組細胞生長正常,在不同轉染濃度下,細胞的生長情況受到不同程度的影響.試劑對照組與空白對照組(0nmol/L組)細胞增殖無差異(P＞0.05),10nmol/L以上濃度組的轉染效率顯著高于5nmol/L組(P＜0.05),10、15和30nmol/L組轉染效率差異不顯著(P＞0.05).結論 化學閤成的siRNA可以在10nmol/L的濃度即可穫得理想的轉染效果.
목적 심조소분자간우RNA전염인폐동맥평활기세포적적최가조건,건립유효적전염체계.방법 채용화학합성적능구억제관가기인표체적siRNA,이0,5,10,15,30nmol/L적siRNA농도,응용지질체Lipofacet-amine RNAi MAX전염인폐동맥평활기세포,전염48소시후통과현미경관찰화CCK-8검측세포적증식정황,평고전염효솔.결과 대조조세포생장정상,재불동전염농도하,세포적생장정황수도불동정도적영향.시제대조조여공백대조조(0nmol/L조)세포증식무차이(P＞0.05),10nmol/L이상농도조적전염효솔현저고우5nmol/L조(P＜0.05),10、15화30nmol/L조전염효솔차이불현저(P＞0.05).결론 화학합성적siRNA가이재10nmol/L적농도즉가획득이상적전염효과.
