质谱学报
質譜學報
질보학보
2014年
4期
341-346
,共6页
微波消解%电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)%中链甘油三酸酯(MCT)%有害元素
微波消解%電感耦閤等離子體質譜(ICP-MS)%中鏈甘油三痠酯(MCT)%有害元素
미파소해%전감우합등리자체질보(ICP-MS)%중련감유삼산지(MCT)%유해원소
microwave digestion%inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS)%medium chain triglycerides (MCT)%harmful elements
为满足国家药品安全的限量要求,采用微波消解法对中链甘油三酸酯(MCT)进行前处理,建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定MCT中痕量有害元素铜、铅、铬、镍、锡的方法,并对测定条件进行了优化.结果表明:各元素在0～30 μg/L范围内线性良好,相关系数r在0.999 4～0.999 9之间,方法检出限为0.013～0.057 μg/kg,相对标准偏差为1.2％～6.7％;对各元素进行3个不同浓度水平下的加标回收率实验,平均回收率为94.0％～110.0％.使用该方法测定国家标准物质鸡肉GBW10018中的痕量有害元素,测定结果与标准值无显著差异.
為滿足國傢藥品安全的限量要求,採用微波消解法對中鏈甘油三痠酯(MCT)進行前處理,建立瞭電感耦閤等離子體質譜(ICP-MS)測定MCT中痕量有害元素銅、鉛、鉻、鎳、錫的方法,併對測定條件進行瞭優化.結果錶明:各元素在0～30 μg/L範圍內線性良好,相關繫數r在0.999 4～0.999 9之間,方法檢齣限為0.013～0.057 μg/kg,相對標準偏差為1.2％～6.7％;對各元素進行3箇不同濃度水平下的加標迴收率實驗,平均迴收率為94.0％～110.0％.使用該方法測定國傢標準物質鷄肉GBW10018中的痕量有害元素,測定結果與標準值無顯著差異.
위만족국가약품안전적한량요구,채용미파소해법대중련감유삼산지(MCT)진행전처리,건립료전감우합등리자체질보(ICP-MS)측정MCT중흔량유해원소동、연、락、얼、석적방법,병대측정조건진행료우화.결과표명:각원소재0～30 μg/L범위내선성량호,상관계수r재0.999 4～0.999 9지간,방법검출한위0.013～0.057 μg/kg,상대표준편차위1.2％～6.7％;대각원소진행3개불동농도수평하적가표회수솔실험,평균회수솔위94.0％～110.0％.사용해방법측정국가표준물질계육GBW10018중적흔량유해원소,측정결과여표준치무현저차이.
