首都医药
首都醫藥
수도의약
CAPITAL MEDICINE
2013年
20期
38-39
,共2页
何君萍%何斌%叶慧%王菁
何君萍%何斌%葉慧%王菁
하군평%하빈%협혜%왕정
艾司西酞普兰%度洛西汀%老年抑郁
艾司西酞普蘭%度洛西汀%老年抑鬱
애사서태보란%도락서정%노년억욱
目的:观察艾司西酞普兰与度洛西汀治疗老年抑郁患者的疗效及安全性。方法51例60岁以上的老年抑郁患者随机分为艾司西酞普兰组(26例)和度洛西汀组(25例),治疗剂分别为10~20mg/d和40~60mg/d,观察6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-24)评定疗效,用不良反应量表(TESS)评估不良反应和安全性。结果至第6周末两组的有效率分别为84.6%(22/26)、84%(21/25),差异无统计学意义,临床痊愈率分别为38.5%(10/26)、36%(9/25),差异无统计学意义。各周减分率对比两组差异无统计学意义。度洛西汀组发生的主要不良反应为口干、便秘、恶心呕吐(均为16%),艾司西酞普兰组主要不良反应为口干(15.4%)和便秘(11.5%)。结论度洛西汀和艾司西酞普兰对老年抑郁症患者同样安全有效,但对便秘的发生应引起重视。
目的:觀察艾司西酞普蘭與度洛西汀治療老年抑鬱患者的療效及安全性。方法51例60歲以上的老年抑鬱患者隨機分為艾司西酞普蘭組(26例)和度洛西汀組(25例),治療劑分彆為10~20mg/d和40~60mg/d,觀察6週。用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD-24)評定療效,用不良反應量錶(TESS)評估不良反應和安全性。結果至第6週末兩組的有效率分彆為84.6%(22/26)、84%(21/25),差異無統計學意義,臨床痊愈率分彆為38.5%(10/26)、36%(9/25),差異無統計學意義。各週減分率對比兩組差異無統計學意義。度洛西汀組髮生的主要不良反應為口榦、便祕、噁心嘔吐(均為16%),艾司西酞普蘭組主要不良反應為口榦(15.4%)和便祕(11.5%)。結論度洛西汀和艾司西酞普蘭對老年抑鬱癥患者同樣安全有效,但對便祕的髮生應引起重視。
목적:관찰애사서태보란여도락서정치료노년억욱환자적료효급안전성。방법51례60세이상적노년억욱환자수궤분위애사서태보란조(26례)화도락서정조(25례),치료제분별위10~20mg/d화40~60mg/d,관찰6주。용한밀이돈억욱량표(HAMD-24)평정료효,용불량반응량표(TESS)평고불량반응화안전성。결과지제6주말량조적유효솔분별위84.6%(22/26)、84%(21/25),차이무통계학의의,림상전유솔분별위38.5%(10/26)、36%(9/25),차이무통계학의의。각주감분솔대비량조차이무통계학의의。도락서정조발생적주요불량반응위구간、편비、악심구토(균위16%),애사서태보란조주요불량반응위구간(15.4%)화편비(11.5%)。결론도락서정화애사서태보란대노년억욱증환자동양안전유효,단대편비적발생응인기중시。