广西科学
廣西科學
엄서과학
GUANGXI SCIENCES
2013年
2期
143-147
,共5页
陈英%陈东%陆琦%芦志龙%黄日波
陳英%陳東%陸琦%蘆誌龍%黃日波
진영%진동%륙기%호지룡%황일파
α-半乳糖苷酶基因%pYES2%酿酒酵母%细胞生长%细胞形态
α-半乳糖苷酶基因%pYES2%釀酒酵母%細胞生長%細胞形態
α-반유당감매기인%pYES2%양주효모%세포생장%세포형태
PCR扩增里氏木霉(Trichoderma reesei)2个α-半乳糖苷酶基因agl2和agl3,将其分别与表达载体pY-ES2连接,电转化酿酒酵母(Saccharom yces cerevisiae)INVScl菌株.从重组菌株提取载体进行单酶切凝胶电泳检测,证实agl2和agl3分别在重组菌株AGL2和AGLs表达.以葡萄糖和棉子糖为碳源培养菌株,2株重组菌的生长速率均显著高于原始菌株,提前8h菌数达到最大,其中以AGL3的生长速率提高较为明显,重组还使菌株在液体培养基由原来的部分絮凝转变为完全游离状.2株重组菌株均不能利用蜜二糖为碳源生长.
PCR擴增裏氏木黴(Trichoderma reesei)2箇α-半乳糖苷酶基因agl2和agl3,將其分彆與錶達載體pY-ES2連接,電轉化釀酒酵母(Saccharom yces cerevisiae)INVScl菌株.從重組菌株提取載體進行單酶切凝膠電泳檢測,證實agl2和agl3分彆在重組菌株AGL2和AGLs錶達.以葡萄糖和棉子糖為碳源培養菌株,2株重組菌的生長速率均顯著高于原始菌株,提前8h菌數達到最大,其中以AGL3的生長速率提高較為明顯,重組還使菌株在液體培養基由原來的部分絮凝轉變為完全遊離狀.2株重組菌株均不能利用蜜二糖為碳源生長.
PCR확증리씨목매(Trichoderma reesei)2개α-반유당감매기인agl2화agl3,장기분별여표체재체pY-ES2련접,전전화양주효모(Saccharom yces cerevisiae)INVScl균주.종중조균주제취재체진행단매절응효전영검측,증실agl2화agl3분별재중조균주AGL2화AGLs표체.이포도당화면자당위탄원배양균주,2주중조균적생장속솔균현저고우원시균주,제전8h균수체도최대,기중이AGL3적생장속솔제고교위명현,중조환사균주재액체배양기유원래적부분서응전변위완전유리상.2주중조균주균불능이용밀이당위탄원생장.
