中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
4期
763-768
,共6页
赵剑%陈玉兰%蒲清荣%黄锐%杨光华
趙劍%陳玉蘭%蒲清榮%黃銳%楊光華
조검%진옥란%포청영%황예%양광화
茵陈四苓颗粒%薄层色谱法%HPLC%芍药苷%栀子苷%大黄素%大黄酚
茵陳四苓顆粒%薄層色譜法%HPLC%芍藥苷%梔子苷%大黃素%大黃酚
인진사령과립%박층색보법%HPLC%작약감%치자감%대황소%대황분
目的 建立茵陈四苓颗粒(赤芍、栀子、茵陈、大黄等)的质量标准.方法 采用薄层色谱法对茵陈四苓颗粒中茵陈和大黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定茵陈四苓颗粒中芍药苷、栀子苷、大黄素和大黄酚的量.结果 薄层色谱斑点清晰、分离效果较好、且阴性无干扰.芍药苷在0.458～ 3.66 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.75％,RSD为1.13％;栀子苷在0.65 ～ 5.2 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.27％,RSD为1.08％;大黄素在0.001 5～0.015 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.04％,RSD为0.68％;大黄酚在0.002 8～0.028 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.83％,RSD为1.38％.结论 该方法准确可靠、专属性强、重复性好,可以作为控制茵陈四苓颗粒质量的有效方法.
目的 建立茵陳四苓顆粒(赤芍、梔子、茵陳、大黃等)的質量標準.方法 採用薄層色譜法對茵陳四苓顆粒中茵陳和大黃進行定性鑒彆;採用HPLC法測定茵陳四苓顆粒中芍藥苷、梔子苷、大黃素和大黃酚的量.結果 薄層色譜斑點清晰、分離效果較好、且陰性無榦擾.芍藥苷在0.458～ 3.66 μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 8),平均迴收率為97.75％,RSD為1.13％;梔子苷在0.65 ～ 5.2 μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 8),平均迴收率為98.27％,RSD為1.08％;大黃素在0.001 5～0.015 μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為98.04％,RSD為0.68％;大黃酚在0.002 8～0.028 μg範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 8),平均迴收率為98.83％,RSD為1.38％.結論 該方法準確可靠、專屬性彊、重複性好,可以作為控製茵陳四苓顆粒質量的有效方法.
목적 건립인진사령과립(적작、치자、인진、대황등)적질량표준.방법 채용박층색보법대인진사령과립중인진화대황진행정성감별;채용HPLC법측정인진사령과립중작약감、치자감、대황소화대황분적량.결과 박층색보반점청석、분리효과교호、차음성무간우.작약감재0.458～ 3.66 μg범위내정량호적선성관계(r=0.999 8),평균회수솔위97.75％,RSD위1.13％;치자감재0.65 ～ 5.2 μg범위내정량호적선성관계(r=0.999 8),평균회수솔위98.27％,RSD위1.08％;대황소재0.001 5～0.015 μg범위내정량호적선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위98.04％,RSD위0.68％;대황분재0.002 8～0.028 μg범위내정량호적선성관계(r=0.999 8),평균회수솔위98.83％,RSD위1.38％.결론 해방법준학가고、전속성강、중복성호,가이작위공제인진사령과립질량적유효방법.
