中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
4期
758-762
,共5页
于学海%禹玉洪%宋海龙%辛艳%李葆春%孟亚雄%马小乐%王化俊
于學海%禹玉洪%宋海龍%辛豔%李葆春%孟亞雄%馬小樂%王化俊
우학해%우옥홍%송해룡%신염%리보춘%맹아웅%마소악%왕화준
绞股蓝总苷分散片%指纹图谱%绞股蓝皂苷A%人参皂苷Rd%人参皂苷F2%HPLC-ELSD
絞股藍總苷分散片%指紋圖譜%絞股藍皂苷A%人參皂苷Rd%人參皂苷F2%HPLC-ELSD
교고람총감분산편%지문도보%교고람조감A%인삼조감Rd%인삼조감F2%HPLC-ELSD
目的 建立不同批次绞股蓝总苷分散片HPLC-ELSD指纹图谱,并对3种特征成分定量分析.方法 采用HPLC-ELSD法,Phenomenex luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲酸-异丙醇-水(1∶8∶91)和乙腈进行梯度洗脱,ELSD检测器;体积流量0.8 mL/min;柱温25℃;进样量10 μL.结果 10批绞股蓝总苷分散片指纹图谱中标示出20个特征峰;绞股蓝皂苷A、人参皂苷Rd、人参皂苷F2的线性范围分别为2.04～7.14 μg (r=0.999 4)、1.01 ～3.53 μg (r=0.999 5)、0.48～1.69 μg (r=0.9997);平均加样回收率分别为98.67％、98.40％、98.92％、RSD分别为1.10％、0.78％、1.30％.结论 该方法简便,重复性好,精密度高,可用于绞股蓝总苷分散片生产过程的质量控制与制剂质量控制.
目的 建立不同批次絞股藍總苷分散片HPLC-ELSD指紋圖譜,併對3種特徵成分定量分析.方法 採用HPLC-ELSD法,Phenomenex luna C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲痠-異丙醇-水(1∶8∶91)和乙腈進行梯度洗脫,ELSD檢測器;體積流量0.8 mL/min;柱溫25℃;進樣量10 μL.結果 10批絞股藍總苷分散片指紋圖譜中標示齣20箇特徵峰;絞股藍皂苷A、人參皂苷Rd、人參皂苷F2的線性範圍分彆為2.04～7.14 μg (r=0.999 4)、1.01 ～3.53 μg (r=0.999 5)、0.48～1.69 μg (r=0.9997);平均加樣迴收率分彆為98.67％、98.40％、98.92％、RSD分彆為1.10％、0.78％、1.30％.結論 該方法簡便,重複性好,精密度高,可用于絞股藍總苷分散片生產過程的質量控製與製劑質量控製.
목적 건립불동비차교고람총감분산편HPLC-ELSD지문도보,병대3충특정성분정량분석.방법 채용HPLC-ELSD법,Phenomenex luna C18색보주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑산-이병순-수(1∶8∶91)화을정진행제도세탈,ELSD검측기;체적류량0.8 mL/min;주온25℃;진양량10 μL.결과 10비교고람총감분산편지문도보중표시출20개특정봉;교고람조감A、인삼조감Rd、인삼조감F2적선성범위분별위2.04～7.14 μg (r=0.999 4)、1.01 ～3.53 μg (r=0.999 5)、0.48～1.69 μg (r=0.9997);평균가양회수솔분별위98.67％、98.40％、98.92％、RSD분별위1.10％、0.78％、1.30％.결론 해방법간편,중복성호,정밀도고,가용우교고람총감분산편생산과정적질량공제여제제질량공제.
