中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
4期
753-758
,共6页
刘彩艳%宋英%胡清%谈静%贺宝莹
劉綵豔%宋英%鬍清%談靜%賀寶瑩
류채염%송영%호청%담정%하보형
三才降糖颗粒%人参皂苷Rg1%人参皂苷Re%人参皂苷Rb1%梓醇%盐酸小檗碱
三纔降糖顆粒%人參皂苷Rg1%人參皂苷Re%人參皂苷Rb1%梓醇%鹽痠小檗堿
삼재강당과립%인삼조감Rg1%인삼조감Re%인삼조감Rb1%재순%염산소벽감
目的 研究确定三才降糖颗粒(人参、黄连、肉桂、地黄、天冬)的质量控制方法.方法 采用TLC法对三才降糖颗粒中肉桂进行定性鉴别;采用HPLC法,以乙腈-水梯度洗脱同时测定人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、梓醇,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.4g,再以磷酸调节pH值为4.0)测定盐酸小檗碱,检测波长分别为203 nm和365 nm.结果 TLC鉴别分离度好,专属性强.人参皂苷Rg1在0.402 4 ～8.048 μg、人参皂苷Re在0.393 0～7.860 μg、人参皂苷Rb1在0.423 4～8.468 μg、梓醇在0.062 8 ～1.256 μg、盐酸小檗碱在0.032 68～ 3.268μg范围内具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、1.000 0、0.999 9、1.000 0、1.000 0,平均加样回收率分别为99.85％ (RSD=2.2％)、98.31％ (RSD=2.0％)、101.1％(RSD=1.6％)、98.81％ (RSD=2.0％)、101.3％ (RSD=1.2％).结论 该方法简便、准确、重复性好,可对三才降糖颗粒质量进行有效控制.
目的 研究確定三纔降糖顆粒(人參、黃連、肉桂、地黃、天鼕)的質量控製方法.方法 採用TLC法對三纔降糖顆粒中肉桂進行定性鑒彆;採用HPLC法,以乙腈-水梯度洗脫同時測定人參皂苷Rg1、人參皂苷Re、人參皂苷Rb1、梓醇,以乙腈-0.05 mol/L燐痠二氫鉀溶液(50:50)(每100 mL中加十二烷基硫痠鈉0.4g,再以燐痠調節pH值為4.0)測定鹽痠小檗堿,檢測波長分彆為203 nm和365 nm.結果 TLC鑒彆分離度好,專屬性彊.人參皂苷Rg1在0.402 4 ～8.048 μg、人參皂苷Re在0.393 0～7.860 μg、人參皂苷Rb1在0.423 4～8.468 μg、梓醇在0.062 8 ～1.256 μg、鹽痠小檗堿在0.032 68～ 3.268μg範圍內具有良好的線性關繫,相關繫數r分彆為0.999 9、1.000 0、0.999 9、1.000 0、1.000 0,平均加樣迴收率分彆為99.85％ (RSD=2.2％)、98.31％ (RSD=2.0％)、101.1％(RSD=1.6％)、98.81％ (RSD=2.0％)、101.3％ (RSD=1.2％).結論 該方法簡便、準確、重複性好,可對三纔降糖顆粒質量進行有效控製.
목적 연구학정삼재강당과립(인삼、황련、육계、지황、천동)적질량공제방법.방법 채용TLC법대삼재강당과립중육계진행정성감별;채용HPLC법,이을정-수제도세탈동시측정인삼조감Rg1、인삼조감Re、인삼조감Rb1、재순,이을정-0.05 mol/L린산이경갑용액(50:50)(매100 mL중가십이완기류산납0.4g,재이린산조절pH치위4.0)측정염산소벽감,검측파장분별위203 nm화365 nm.결과 TLC감별분리도호,전속성강.인삼조감Rg1재0.402 4 ～8.048 μg、인삼조감Re재0.393 0～7.860 μg、인삼조감Rb1재0.423 4～8.468 μg、재순재0.062 8 ～1.256 μg、염산소벽감재0.032 68～ 3.268μg범위내구유량호적선성관계,상관계수r분별위0.999 9、1.000 0、0.999 9、1.000 0、1.000 0,평균가양회수솔분별위99.85％ (RSD=2.2％)、98.31％ (RSD=2.0％)、101.1％(RSD=1.6％)、98.81％ (RSD=2.0％)、101.3％ (RSD=1.2％).결론 해방법간편、준학、중복성호,가대삼재강당과립질량진행유효공제.
